2026 AAN：查眼底或可提前发现MS认知衰退

⚠️ MS管理的临床困境

多发性硬化（MS）的传统评估工具EDSS和常规MRI，对神经轴索损伤的捕捉往往滞后。当患者出现明确残疾进展或认知主诉时，神经元储备可能已消耗殆尽。

OCT：从眼科检查到神经预警雷达

光学相干断层扫描（OCT）能精准捕捉视乳头周围视网膜神经纤维层（pRNFL）的变薄——这是神经轴索损伤最早期、最直观的“替身标志物”。

复旦大学附属华山医院全超教授团队在2026 AAN上的壁报研究，纳入了355例中国MS患者，纵向随访分析OCT的临床价值。

核心发现一：pRNFL变薄的影响因素

| 因素 | 显著性 |
| 年轻起病 | p=0.005 |
| 长病程 | p<0.001 |
| 既往视神经炎史 | p=0.038 |
| 顺磁性边缘病变（PRL）数量 | p=0.003 |

PRL对应慢性活动性病灶中的铁沉积小胶质细胞/巨噬细胞聚集。→ pRNFL退变是全脑慢性炎性负荷的“镜像投射”

核心发现二：pRNFL变薄速度预测认知下降

与EDSS进展：无显著关联（OCT不反映脊髓运动通路受累）

与认知功能（SDMT评分）：
- pRNFL年化变薄速率每增加1μm/年，SDMT显著下降风险增加29%（OR=1.29，p=0.018）
- 教育年限较短（OR=0.84）、继发进展型MS（OR=7.67）亦是独立预测因子

→ 即便患者当前无认知主诉，若OCT显示pRNFL加速变薄，应高度警惕信息处理速度下降，尽早启动认知康复干预或调整治疗策略。

⚠️ 核心发现三：现有DMT的“保护盲区”

不同类别DMT（包括中高效药物）在延缓pRNFL变薄速率方面，未显示统计学差异。

这一结论并非否定DMT控制复发和新发病灶的价值，而是揭示：现有以抑制外周炎症为靶点的策略，在阻断中枢神经内部持续的神经退变时，保护力度存在“天花板效应”。

→ 抗炎与神经保护“双轨并行”的必要性与紧迫性。

临床决策路径

| 建议 | 说明 |
| 常规OCT随访 | 纳入所有MS患者监测体系，动态变化可弥补EDSS和常规MRI盲区 |
| 警惕加速变薄 | pRNFL年化变薄速度增加→认知风险升高29% |
| 认知康复干预 | 尽早启动，或调整治疗策略 |
| 未来方向 | 研发穿透血脑屏障、靶向小胶质细胞或线粒体的神经保护药物 |

✅ 总结

OCT-pRNFL测量从“锦上添花”的眼科评估，重新定位为监测疾病严重度、预测认知衰退的“低成本哨兵”。