北京
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复星医药(02196.HK)公布，近日，公司控股子公司复星凯瑞(上海)生物科技有限公司及其控股子公司(以下合称“复星凯瑞”)收到国家药品监督管理局关于同意 FKC289 注射液用于(1)复发/难治原发性轻链淀粉样变、(2)复发/难治膜性肾病分别开展 I/II 期临床试验的批准。复星凯瑞拟于条件具备后于中国境内1 开展该药品的相关临床研究。
本文源自：金融界AI电报
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