上海
分享至
百济神州4月10日宣布，由百济神州与安进共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体安泰适®（注射用塔拉妥单抗），经优先审评程序获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于既往接受过至少2种系统性（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。
塔拉妥单抗是全球首个且目前唯一获批的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器抗体，此前已在美国、日本、韩国等国家获批上市，本次获批，标志其成为国内首个应用于实体肿瘤领域的DLL3/CD3的TCE药物。
恒生医药ETF华夏（159892）跟踪恒生生物科技指数，规模排名第一。聚焦创新药主线，覆盖百济神州、石药集团、信达生物等创新药龙头，创新属性突出，契合2026年医药投资主线中的创新、出海方向。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
