四川
路透社报道，"北澳二号落后Neuralink大约三年。"说这句话的，是NeuCyber神经科技的轮值CEO李源，语气平静，措辞坦率。
这家由北京中国脑科学研究院孵化的国有背景初创公司，正在把追赶Neuralink定为明确的战略坐标。而就在同一周，中国已经成为全球第一个批准侵入式脑机接口医疗设备商业化的国家，这条赛道的气氛，骤然变得紧张起来。
NeuCyber目前的核心临床产品是"北澳一号"，一种半侵入式脑机接口，通过植入大脑硬膜外的柔性电极网采集神经信号。截至目前，已有七名患者完成植入，其中包括因车祸导致四肢瘫痪的患者。
使用六个月后，这些患者报告手部运动功能有所改善，部分人可以通过意念远程控制电脑光标。公司计划在今年内将北澳一号的临床试验规模扩大至50人，这将使其成为全球植入患者数量最多的脑机接口产品，超过Neuralink目前公布的21名参与者。
而NeuCyber更具野心的下一代产品"北澳二号"，是一款完全侵入式脑机接口，搭载可深入大脑皮层的柔性电极阵列，目前仍处于大规模动物植入试验阶段。李源坦言，北澳二号还需要经历动物试验、早期可行性临床试验，再到正式临床试验，真正的大规模临床至少还要两年。
对比之下，Neuralink的优势相当明显。其N1芯片可通过专用手术机器人在数分钟内将1024个超细电极精准植入大脑皮层，已在21名患者体内完成植入，部分患者反馈令人印象深刻：可以用意念控制鼠标、玩电子游戏，甚至通过脑机接口操控机械臂。
2026年3月19日，在中国北京，中国脑科学研究院举办的媒体参观活动中，展示了半侵入式脑机接口系统“北澳一号”（Beinao-1），也称为NeuCyber Matrix BMI系统。路透社/Florence Lo
三年的差距，确实是事实，但这个差距的性质正在发生变化。
就在NeuCyber承认落后的同一周，中国国家药监局宣布，批准上海民营企业博睿康医疗科技研发的植入式脑机接口手部运动功能代偿系统商业化注册，成为全球首个完成此类审批的国家。
2026年3月19日，在中国北京，中国脑科学研究院举办的媒体参观活动中，展示了半侵入式脑机接口系统“北澳一号”（Beinao-1），也称为NeuCyber Matrix BMI系统。路透社/Florence Lo
这款获批设备是一枚硬币大小的无线植入装置，植于大脑外膜，用于控制辅助患者手部运动的机器人手套，主要面向脊髓损伤人群。这与Neuralink的侵入式深层皮层植入技术路径不同，在临床安全门槛、监管审批速度和推广场景上，代表了另一种现实选择。
博睿康今年2月已启动科创板上市辅导，被市场称为"脑机接口第一股"的竞争者。中国脑机接口领域正在形成多条技术路线并行推进的格局：NeuCyber主打半侵入向全侵入演进，博睿康率先完成商业化突破，多家企业同时在非侵入式领域布局。
这种策略上的分散，其实是一种系统性的风险对冲。
个别公司的追赶努力，背后有更大的推力在运转。
2026年中国最新发布的"十五五"规划，将脑机接口明确列为未来核心战略产业，与量子技术、具身人工智能、核聚变并列，获得国家层面的优先资源配置。NeuCyber已从北京市政府获得约2亿元人民币的直接资助，折合约2900万美元，这还只是公开披露的数字。
从监管到资本，从国家战略到临床试验加速，中国正在用一套系统性部署来压缩时间差。李源对商业化时间线的判断是：一旦获得国家卫生健康委员会、医保机构和药监部门的全面批准，NeuCyber的产品在国内市场普及可能需要两到三年。
三年落后，三年追赶，数字上的巧合背后，是两个国家在同一赛道上的真实角力。Neuralink依然领先，但中国已经不只是跟跑者了。
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