文/秦楠
来源/万点研究
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国内生物医药CRO赛道的玩家,通常有两种活法:一类是靠全产业链覆盖做“全能管家”,什么活儿都接;另一类则是深耕特定领域,靠单项核心业务“一力降十会”。
近期冲刺北交所上市的百英生物,显然想走第二条路。
招股书显示,百英生物是一家年营收超4亿元、境外收入占比过半,且毛利率接近70%的“明星企业”,盈利能力远超同行平均水平。但看似光鲜的数据背后,是公司治理层面的重重疑云:境内外收入确认“双重标准”缺乏硬验证,产能闲置超20%仍执意募资扩产,总经理入职5个月就获9%无偿股权。
这是“真功夫”,还是数据编织的幻象?二轮问询回复已过,真正的考验已在眼前。
财务数据真实性存疑,核心证据链存瑕疵
首先,百英生物的财务数据在收入确认、毛利率表现及客户回款三大核心环节,证据链的完善程度与相关数据合理性值得探讨。
2024年公司营业收入冲至4.02亿元,境外收入占比飙升至55.23%;2025年上半年营收2.47亿元,境外收入仍稳稳占据半壁江山。但撑起这份增长的,却是境内“客户验收邮件”、境外“发送结项邮件”的双重标准:境内收入需要客户主动回复确认,境外收入仅依靠一封“结项邮件”即可确认、没有第三方硬验证。
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2025年下半年新增的境外月结客户“艾伯维”,更是进一步降低了收入确认的约束性,所谓“贴合境外交易惯例”,更像为宽松确认标准找的借口。
而同期境内月结客户虽号称对账周期稳定,却从未披露“验收邮件”与“月结对账”的一一对应凭证,2024-2025年按月结算模式的背后,可能存在的收入调节空间也并未通过完整证据链完全排除。
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更反常的是与行业背离的高毛利率。2024年公司毛利率达69.5%,2025年上半年为68.44%,而同业公司义翘神州的CRO业务毛利率仅为47.58%和52.22%,差距超16个百分点。
公司将高毛利归因于技术优化与境外业务占比提升,但核心数据说服力缺乏:2025年上半年耗材采购花费2183.35万元,远超2022、2023年全年水平,消耗性生物资产采购却为0,号称“原材料自制替代”、却没披露任何成本分摊方法与第三方鉴证数据。
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2024年订单量明明增长、生产人员却未同步增加,“人员效能释放”解释下、未能给出人均产出、单位成本下降的量化数据。
更矛盾的是,2024-2025年境外业务中“小规格重组单抗表达”服务订单占比持续提升,理论上会拉低整体单价,可公司境外毛利率依旧坚挺,成本与收入的匹配性缺乏合理计算逻辑。
此外,客户稳定性与回款真实性则进一步加剧了疑虑,公司新增客户长期高达数百家,流动性极大。小客户数量多、单笔金额小,中介函证/走访覆盖率极低,易形成核查盲区,大量收入未实地验证,如近期过会的“恒道科技”,即是在业绩真实性上被重点问询。
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上述问题本质上是财务证据链不完整、逻辑矛盾与行业惯例脱节的集中体现,其财务报表的可信度将持续受到质疑,不仅可能拖累上市进程,更会动摇市场对公司长期经营能力的信心。
募投、研发双短板,战略布局与行业逻辑背道而驰
除却财务层面,IPO前夕集中披露大量专利,也呈现出明显突击性特征,研发投入的突击性特征与核心技术壁垒的缺失形成鲜明反差。
IPO申报期间,百英生物集中披露了20余项发明专利,申请时间多集中在2024年下半年至2025年,涵盖纳米抗体、抗体预测模型等领域,看似研发成果丰硕。但深究可见,这些专利多为应用层面的技术优化,缺乏底层核心技术突破,且公司90%的专利仍为生产设备相关的实用新型专利,真正具备行业壁垒的发明专利占比极低。
与突击性专利申报形成对比的是,公司研发投入长期偏低,2025年全年研发费用为5609.89万元,还不到同期的销售费用,研发费用率约9.22%,远低于CRO行业平均水平。
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这种“临阵补专利”的操作,更像是为满足上市核心技术要求的短期行为,而非长期投入形成的技术积淀,难以支撑其扩产背后的市场竞争力提升需求。
而募投项目也存在前景不明的风险,属于“重扩产、轻转型”的募投逻辑。
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首先,业务结构的“单腿走路”是募投合理性缺失的核心前提。
2022-2024年,公司“抗体和蛋白表达”业务收入占主营收入比例分别为83.12%、74.38%和82.81%,2025年该业务持续占据核心地位。据二轮问询回复,2025年上半年收入占比已达81.11%,全年占比维持高位,四年间始终保持超七成的集中度,抗风险能力极度薄弱。而支撑其扩产决策的产能利用率数据,凸显募投必要性不足:2022-2024年产能利用率分别为68.3%、78.95%和73.4%,始终存在20%以上的闲置产能,从未达到满负荷运营状态,2025年虽有新产能转固,但核心业务产能利用仍未实现饱和。
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更值得关注的是,公司货币资金充裕,2025年末货币资金达7.60亿元,却仍募资扩产,进一步放大了资金闲置的质疑,让人怀疑其募资动机并非单纯满足生产需求,而是为上市拼凑项目。
在此情况下,公司仍计划募资升级上海研发中心、扩建江苏生产基地,审核直接追问其是否存在资金闲置风险。
所以,百英生物募投项目缺乏实际需求支撑,研发投入流于表面形式,既未能解决业务结构单一的核心风险,也未建立起可持续的核心竞争力。
对于依赖技术创新的CRO行业而言,唯有聚焦业务转型与核心技术沉淀,才能真正站稳市场,而百英生物当前的战略选择,显然与行业发展逻辑背道而驰。
高管股权激励的合规风险待解
在首轮问询中,存在“总经理程千文入职5个月获9%无偿股权”问题,引发了监管层和投资者的重点关注。
尽管在回复函中通过“职业经理人引进”、“业绩贡献”等论证合理性,但结合商业逻辑与同行业惯例,其解释存在诸多牵强之处,暴露出股权激励设计的合规隐患与潜在利益输送风险。
首先是股权赠与的多重不合理性。程千文2019年11月入职,2020年4月便获实控人查长春无偿赠与9%股权,对应2020年公司8000万投后估值,该部分股权价值约720万元。
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如此大额的股权变动,公司竟以“办事人员工商变更失误”为由解释分两次办理,既未说明具体失误细节,也未提及内部追责,与商业决策的严谨性严重不符,难免让人质疑其是否存在规避监管或税务核查的嫌疑。
其次是激励条款设计失衡更显反常,同行业CRO公司高管股权激励服务期普遍为5年以上,而程千文仅需履行3年全职工作即可解锁全部9%股权,年均激励成本约240万元。反观其现金薪酬,固定月薪仅2.4万元、年薪28.8万元,现金薪酬占总体激励比例不足10%,与股权价值严重不匹配。
更关键的是,该激励未设置任何业绩承诺指标,仅以“全职工作”为解锁条件,缺乏对业绩下滑或履职不力的股权收回机制,呈现“只奖不罚”的单边激励特征。再加上程千文的多重兼职,进一步加剧履职疑虑。截至报告期末,其兼任10家公司的董事、执行董事或监事,涉及化工、生物医药、投资等多个领域,公司声称兼职仅为“远程参加会议”。
值得一提的是,早在2018年7月,程千文已通过其作为有限合伙人的宁波希格斯投资百英生物500万元,间接持有公司股权。入职不到5个月后再获9%直接股权,公司未说明两次股权获取的差异化目的。虽然二次问询未再对该问题继续追问,但客观上,百英生物对该股权激励的核查程序存在不够充分的问题。
百英生物冲刺北交所 IPO 的路上,光鲜的营收、高毛利率数据终究难掩背后的重重隐忧伤。生物医药CRO 行业的核心竞争力在于技术积淀与规范运营,资本市场从来不会为数据幻象买单。唯有实打实的经营能力与规范的公司治理,才能成为企业长久发展的基石。
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