艾迪药业拟定增募资不超12.77亿元，六成投向创新抗艾药开发

来源：澎湃新闻

国内抗艾滋病药物龙头企业艾迪药业官宣募资计划。

3月2日，江苏艾迪药业集团（688488.SH）公告称，拟募集资金不超过12.77亿元，其中7.67亿元（占比超60%）将重点投入新型HIV整合酶抑制剂全球多中心临床开发。艾迪药业实际控制人之一、董事长傅和亮拟以人民币3000万至5000万元认购本次发行股票。

此前的3月1日， 艾迪药业还公告称，董事长傅和亮拟自2026年3月2日起6个月内，通过上海证券交易所交易系统允许的方式增持公司股份，计划增持金额不低于人民币1000万元且不超过人民币1500万元。

公告显示，此次募集资金将全部聚焦核心业务，投向三大方向，其中7.67亿元计划投向新型HIV整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目、1.3亿元向少数股东收购南大药业22.2324%股权，以及3.8亿元补充流动资金。

艾迪药业创立于2009年，2020年在科创板上市，是国内抗HIV创新药头部企业，已上市艾诺韦林、艾诺米替两款国家1类创新药。此次股票发行的核心亮点也聚焦在抗艾领域。

目前，整合酶抑制剂已成为全球抗艾主流治疗方案之一。根据美国公开市场资料和相关上市公司数据，整合酶抑制剂主导美国抗HIV药物市场。吉利德、葛兰素史克等公司旗下相关产品，美国销售额从2022年的154.87亿美元增至2025年的197.27亿美元。在中国，目前尚无自主开发的HIV整合酶抑制剂创新药上市。艾迪药业新型整合酶抑制剂ACC017正在开展三期临床，而以ACC017为核心的三联复方制剂ADC118，与第二代整合酶抑制剂相比，有望实现全身系统暴露量更低、治疗剂量更小且降病载速度更快，并在降低药物相互作用风险方面表现出积极趋势，具备更好的安全性潜力。

艾迪药业称，公司拟就ADC118的中国多中心临床研究进行规划立项，最终目标为在中国获批上市，填补该领域国产创新药空白。在海外，公司拟通过开展“国际多中心临床研究项目”，聚焦美国市场，完成该类药物的美国Ⅲ期临床，核心目标为顺利申报NDA并实现获批上市，从而实现公司海外业务的拓展。

除了抗艾领域，艾迪药业还在布局巩固在人源蛋白领域的资源优势，积极布局该领域上下游产业生态。艾迪药业拟收购股权的南大药业是国内“尿激酶原料药制剂”一体化龙头企业，其核心产品注射用尿激酶制剂连续多年占据国内医院端市场占有率第一。此次拟投入1.3亿元收购南大药业22.23%少数股东股权，收购完成后，艾迪药业对南大药业的控股比例将进一步提升至73.36%。公司称，这将更充分地整合双方研发、生产、销售资源，深化“人源蛋白原料制剂一体化”战略，持续释放发展新动能。

根据2025年业绩快报，艾迪药业2025年营业总收入7.21亿元，同比增加72.49%；营业利润为4774.6万元，同比扭亏为盈；归母净利润为-1973.37万元，亏损幅度同比下降86.02%；归母扣非净利润为-2092.72万元，亏损幅度同比下降85.9%。上述业绩变化主要是因为报告期内因抗HIV创新药收入的增加、合并南大药业的经营数据等原因。

3月2日收盘，艾迪药业报16.82元/股，涨3.13%，市值70.78亿元。

澎湃新闻记者 李潇潇