内容来源:直观复星达芬奇手术机器人进入中国20年来,已累计服务超过86万人次患者。围绕临床需求,直观医疗与复星医药在华合资企业——直观复星持续引进前沿技术,夯实多平台协同创新与落地能力,并通过高标准培训体系与高质量服务网络,助力外科医生更广泛、更规范地应用先进微创技术。
2月,直观复星宣布,达芬奇单通道内窥镜手术器械控制系统(以下简称“达芬奇SP”)正式获批纳入“港澳药械通”医疗器械目录。随着本次纳入目录,达芬奇SP可在广东省9市共计71家指定医疗机构依法开展商业化应用,进一步提升先进微创技术在区域内的可及性,惠及更多患者。
祝贺!达芬奇SP手术系统获批纳入“港澳药械通”目录!
2月2日,直观医疗公司旗下“胸腹腔内窥镜手术系统”(即“达芬奇5手术系统”,以下简称“达芬奇5”)成功通过国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心特别审查申请,正式进入创新医疗器械“绿色通道”。
作为直观医疗新一代手术机器人平台,达芬奇5实现由内而外的全面革新,融合超过150项设计创新与10000倍的计算能力,显著增强外科医生的术中感知能力,优化手术室工作流程,进一步提升手术效率与临床疗效,助力更多患者受益于创新微创手术。
此次达芬奇5纳入创新医疗器械特别审查程序,也将进一步加速新一代技术在中国临床的可及性与应用进程,惠及广大患者。未来,公司将持续深化本土布局与创新能力建设,携手产业伙伴,共同推动中国微创外科高质量发展。
面向未来,达芬奇5不仅集成多项全球领先技术,更预留持续升级空间,可整合人工智能与机器学习能力,为外科手术的长期发展奠定坚实基础。
*注:达芬奇5手术系统尚未在中国上市,仅为分享先进技术及产品,并非在中国的产品宣传或临床推荐。
达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序
(复星国际 动态宝)
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