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格隆汇2月26日丨健世科技-B(09877.HK)宣布，公司的经导管主动脉瓣置换系统Ken-Valve和经血管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus已于近日取得新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准，公司正积极推动两款产品于新西兰的商业化。
得益于产品的设计优势、已开展的注册临床试验及持续进行的疗法推广工作，Ken-Valve和LuX-Valve Plus已获得了市场的广泛认可。随着两个重要产品取得新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准，公司将加快产品组合的全球商业化进程，以进一步实现公司长期战略目标。
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