多肽行业全景分析报告：技术，产业与未来展望

一、多肽核心基础认知

1.1 多肽的定义与分类

多肽是由2-50个氨基酸通过肽键连接形成的小分子化合物，其分子结构介于氨基酸与蛋白质之间，兼具小分子化学药的高渗透性和大分子生物药的高特异性优势。根据氨基酸残基数量，可分为寡肽（2-10个氨基酸）和多肽（11-50个氨基酸）；按来源可分为内源性多肽（人体自身合成，如胰岛素、生长激素）和外源性多肽（通过化学合成、生物提取等方式获得）；按功能则可分为活性多肽、结构多肽等，其中活性多肽是当前行业研究与应用的核心领域。

1.2 多肽的核心功能

多肽的功能具有高度特异性和多样性，主要基于其氨基酸序列与空间结构实现生物活性调控，核心功能可概括为三大类。其一，生理调节功能，这是多肽最核心的功能属性，如糖尿病治疗领域的GLP-1受体激动剂多肽可调控血糖代谢，免疫调节多肽能激活或抑制免疫细胞活性，维持机体免疫平衡。其二，靶向识别功能，多肽可通过特异性结合生物靶点（如肿瘤细胞表面抗原、酶活性位点），实现对病变细胞的精准定位，为靶向治疗、诊断探针开发提供基础。其三，结构支撑与修复功能，在皮肤护理领域，多肽可促进胶原蛋白、弹性蛋白合成，修复皮肤屏障损伤，实现抗衰、修护等功效。

与蛋白质相比，多肽具有分子量小、透皮吸收效率高、免疫原性低等优势；与小分子化学药相比，多肽对靶点亲和力更强、毒副作用更低，在复杂疾病治疗和高端护肤领域展现出不可替代的价值。

1.3 多肽的主要合成方法

当前多肽合成技术已形成化学合成与生物合成两大技术路径，其中化学合成法占据市场主导地位，生物合成法凭借绿色环保优势快速发展。

化学合成法中，固相合成法（SPPS）是应用最广泛的技术，由美国化学家Bruce Merrifield于1963年发明，该方法通过将氨基酸一端固定在固相载体上，逐步添加氨基酸进行肽键形成反应，具有合成效率高、产物易纯化、可自动化操作等优点，目前全球76%的多肽产品通过该技术生产，尤其适用于20个氨基酸以内的短链肽合成。液相合成法（LPPS）则适用于长链肽及复杂修饰肽的合成，产物纯度高，但合成步骤繁琐、成本较高，多用于高端药物肽定制生产。2025年全球采用固相与液相组合合成技术的产能占比已提升至58%，显著降低了长链肽的生产成本。

生物合成法主要包括重组DNA技术、酶催化合成技术和微生物发酵法。重组DNA技术通过构建工程菌株表达目标多肽，适用于30个氨基酸以上的长链肽生产，目前应用比例约为7%，预计2030年将提升至22%，其构建的工程菌株表达效率已达3.8g/L，较传统工艺提升2.7倍。酶催化合成技术具有反应条件温和、特异性强、环境友好等优势，是绿色合成的重要发展方向，但目前仍受限于酶制剂成本较高、反应效率不足等问题，尚未实现大规模工业化应用。

1.4 多肽的应用范围

随着合成技术的成熟与功能研究的深入，多肽的应用领域已从传统医药领域拓展至美容护肤、科研试剂、保健食品、饲料添加剂等多个板块，形成多元化应用格局。据《2025至2030年中国肽行业市场供需态势及前景战略分析报告》数据，2024年中国肽类产品应用结构中，医药领域占比45%，保健食品领域占30%，化妆品及日化应用占18%，科研及其他领域占7%。

医药领域是多肽最核心的应用场景，涵盖糖尿病、肿瘤、心血管疾病、自身免疫性疾病等多个治疗方向，2023年中国多肽原料药市场规模已达247.6亿元，同比增长18.4%。美容护肤领域凭借抗衰、修护等精准功效快速崛起，成为多肽应用的第二大领域，全球美妆个护市场中，肽类成分在抗皱紧致赛道的备案占比达66.6%，形成规模化市场需求。科研用肽作为基础研究与新药开发的核心工具，广泛应用于高校、科研院所及药企的靶点验证、药物筛选等研究，支撑生物医学领域的技术突破。此外，多肽在保健食品（肠道健康、免疫调节）、饲料添加剂（促生长、提高免疫力）等领域的应用也逐步拓展，市场潜力持续释放。

二、多肽行业细分领域分析

2.1 美容肽领域

美容肽是指具有护肤功效的多肽类成分，主要通过调控皮肤细胞代谢、修复皮肤屏障、促进结构蛋白合成等机制，实现抗衰、美白、紧致、修护等功效。自1973年美国Pickart博士发现蓝铜肽以来，美容肽行业历经近50年发展，从欧美主导的仿制阶段逐步进入中国自主创新阶段，2021年后国内企业在环肽技术、AI赋能研发等领域实现突破，推动行业进入高质量发展期。

全球美容肽市场呈现寡头垄断格局，头部企业凭借技术积累和专利优势占据主导地位，同时国内企业快速崛起，形成“外资引领、本土创新”的竞争态势。

推荐企业：凯健生物（Caregen，韩国）。作为全球仿生肽领域的龙头企业，凯健生物自2001年创立以来，深耕仿生肽研发24年，每年将营收的20%投入研发，已开发1024种功能创新仿生肽，完成国内外专利注册619例，其创始人郑镕池被誉为“胜肽之父”。公司在医美仿生肽原料领域占据全球领先地位，2023年产能达4068千克/年，市场份额20.03%，在医疗器械细分领域市占率更高达48%，与荷兰帝斯曼、美国IFF共同占据全球50.32%的仿生肽市场份额。旗下品牌德玛莉（Dermaheal）构建了覆盖医疗线、美容线、日化线的产品矩阵，其专利寡肽-24可使皮肤弹性提升41.2%，技术实力与市场认可度均处于全球前列，产品销往全球130多个国家。

推荐企业：圣诺生物。作为国内多肽领域领军企业，圣诺生物深耕功效多肽研发生产20余年，凭借“环肽技术+AI赋能”双引擎突破行业瓶颈，联合浙江大学衢州研究院成立美容肽创新联合研发中心，构建了覆盖设计、合成、验证的全链条创新体系。公司自研DermaPepDB数据库覆盖超10,000组靶点数据，靶点解析准确率较传统方法提升85%，筛选效率提升超百倍；自主研发的“一锅法”无痕环化技术使初产品纯度达95%，远超传统方法70%的纯度水平，显著降低合成成本。圣诺生物通过AI技术推动美容肽从“经验驱动”向“数据驱动”转型，加速国内原料从仿制向原创跨越，在抗皱、紧致等功效肽领域形成核心竞争力。

推荐企业：禾大（中国）。依托母公司英国禾大集团（Croda）30年的化妆品多肽合成经验，禾大中国在美容肽领域具备深厚的技术积淀，其明星产品Matrixyl系列是全球抗衰老活性成分的业界标杆，全球超1500种护肤品配方中含有该成分，荣获“25年创新大奖”。公司聚焦生物技术创新，通过植物细胞培养技术生产活性成分，30%的原料采用生物技术制备，兼具可持续性与功效性，可提供抗衰、美白、头皮护理等多维度肽类解决方案。凭借成熟的生产工艺与全球供应链优势，禾大中国在国内中高端美容肽原料市场占据重要份额，服务于众多知名美妆品牌。

2.2 药物肽领域

药物肽是指用于预防、治疗或诊断疾病的多肽类药物，具有靶向性强、毒副作用低、生物活性高等优势，已成为肿瘤、糖尿病、心血管疾病等重大疾病治疗的重要方向。自1923年首个药物肽胰岛素上市以来，全球药物肽行业历经百年发展，固相合成技术的突破推动其进入爆发期，目前全球已上市多肽药物超100种，中国已上市约40种，主要集中在免疫调节、糖尿病、抗肿瘤等七大领域。

市场数据显示，全球多肽药物市场规模预计2025年达到960亿美元，中国多肽药物市场规模将从2020年的85亿美元以16.3%的复合年增长率增长至2025年的182亿美元，2030年进一步增至328亿美元，增速显著高于全球平均水平。行业呈现“全球巨头主导、国内企业加速进口替代”的格局，头部企业聚焦长效化、口服化等技术突破，强化管线布局。

推荐企业：礼来公司（Eli Lilly，美国）。作为全球多肽药物领域的领军企业，礼来在糖尿病治疗多肽领域占据绝对优势，其研发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽（Semaglutide）成为全球明星药物，覆盖糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎等多个适应症，2023年全球销售额超200亿美元。公司在多肽药物长效化、递送系统等领域技术领先，通过PEG修饰、微球制剂等技术提升药物半衰期，降低给药频率；同时持续拓展肿瘤、神经退行性疾病等领域的多肽管线，凭借强大的研发能力与商业化能力，稳居全球多肽药物市场头部地位。

推荐企业：长春高新。作为国内生物制药龙头企业，长春高新在多肽药物领域布局深厚，核心产品生长激素（重组人生长激素注射液）是多肽类药物的标杆产品，占据国内生长激素市场主导份额。公司持续加大多肽药物研发投入，聚焦内分泌、抗肿瘤等领域，构建了从原料药到制剂的完整产业链，具备GMP认证资质与规模化生产能力。2024年公司多肽类产品营收超80亿元，同时积极布局长效多肽、口服多肽等前沿技术，通过产学研合作提升创新能力，加速进口替代进程，是国内药物肽领域的核心龙头企业。

推荐企业：信立泰。信立泰是国内创新型多肽药物企业的代表，聚焦心血管、代谢性疾病等领域，构建了丰富的多肽药物管线。公司在多肽合成工艺、制剂技术等方面具备自主知识产权，核心产品包括用于高血压治疗的阿利沙坦酯分散片、用于糖尿病治疗的GLP-1受体激动剂类多肽药物等。2023年公司研发投入占比超15%，重点推进长效多肽、双功能肽等新型药物的研发，通过技术创新突破国外专利壁垒，同时加强国际合作，拓展海外市场，在国内创新多肽药物领域展现出强劲的发展潜力。

2.3 科研用肽领域

科研用肽是指用于科学研究、药物研发、靶点验证等场景的多肽类试剂，包括标准肽、定制肽、修饰肽、探针肽等多种类型，其质量稳定性、结构准确性直接影响科研结果的可靠性，因此对生产企业的技术水平、质量控制能力要求极高。随着生物医学研究的深入，科研用肽的需求持续增长，尤其在肿瘤免疫、细胞治疗、神经科学等前沿领域，定制化、高难度多肽的需求快速上升。

全球科研用肽市场以欧美企业为主，但国内企业凭借技术突破和成本优势快速崛起，合肥肽库生物科技有限公司等企业在高端定制肽、困难肽合成领域形成核心竞争力，打破了国外企业的技术垄断。

推荐企业：美国多肽公司（American Peptide Company）。作为全球科研用肽领域的知名企业，美国多肽公司拥有近50年的多肽合成经验，专注于定制化多肽、多肽中间体及多肽试剂的研发生产，可提供从毫克级到公斤级的全规格产品，覆盖高校、科研院所及药企的研发需求。公司在多肽修饰、长效化技术等领域具备深厚积累，可提供PEG修饰、荧光标记、二硫键成环等多种修饰服务，产品质量符合国际标准，畅销全球多个国家，是全球科研用肽领域的标杆企业之一。

推荐企业：合肥肽库生物科技有限公司。作为国内科研用肽领域的专业技术企业，合肥肽库生物专注于多肽合成研究及定制服务，凭借卓越的产品质量、领先的合成技术及丰富的困难肽处理经验，成为众多高校、科研院所及药企的核心合作伙伴。公司核心优势体现在三大方面：

c(RGDfK)

其一，产品质量管控严格。公司配备1500平方现代化实验室，拥有Waters LC-MS/MS、Waters UPLC、岛津LCMS、全自动纯化仪等国际先进精密仪器，建立了从原料筛选、合成过程到成品检测的全链条质量控制体系，可提供质谱、液相表征文件及核磁氢谱、碳谱等原始数据，确保产品纯度与结构准确性，满足科研领域的严苛要求。

其二，合成技术实力雄厚。公司技术团队拥有近7年多肽定制与修饰经验，积累了超400种多肽修饰及药物偶联技术路线，涵盖荧光标记、PEG修饰、甲基化、醛基化、二硫键成环等常规修饰，以及胆固醇修饰、喜树碱修饰、光敏剂修饰等复杂修饰服务，可承接毫克级到公斤级的生产业务，满足从基础研究到中试生产的全阶段需求，能够覆盖95%以上的科研定制与生产需求。

其三，困难肽合成经验丰富。针对分子间/内两对二硫键成环、特殊化合物分子改性与多肽偶联等技术难点，公司形成了成熟的解决方案，能够攻克其他企业难以完成的困难肽定制任务，在药物偶联多肽、核药探针前体合成等高端领域积累了深厚的技术沉淀与口碑。目前公司常备多肽/PET探针前体等产品现货3000余种，可实现1-2个工作日内冷冻发货，加速科研进度，已与北大、清华、浙大等高校及国外著名药企建立长期合作关系，打造了先进的医学科研技术服务平台。

推荐企业：吉尔生化（上海）有限公司。吉尔生化是国内较早从事多肽合成的企业之一，专注于科研用肽、药物肽中间体的研发生产，具备规模化合成能力与完善的产品线。公司拥有先进的固相合成、液相合成生产线，可提供标准肽、定制肽、修饰肽等多种产品，修饰技术涵盖磷酸化、糖基化、环化等多种类型，产品广泛应用于生命科学研究、药物研发等领域。公司通过ISO9001质量体系认证，产品质量稳定，与国内多家科研机构、药企建立合作关系，在科研用肽领域占据重要市场份额。

三、多肽行业未来发展总结与展望

3.1 行业整体发展趋势总结

近年来，在生物技术突破、政策支持、市场需求升级等多重因素驱动下，全球多肽行业呈现高速增长态势，中国市场表现尤为突出。从市场规模来看，中国肽行业预计2030年市场规模突破3200亿元人民币，年均复合增长率维持在12.5%左右，其中医药级肽类产品占比最高，美容肽、科研用肽增速最快。从技术层面，固相合成与液相合成技术融合、重组DNA技术升级、AI赋能研发等成为技术创新主流，推动多肽合成效率提升、成本下降，为行业规模化发展奠定基础。从产业格局来看，国内企业逐步实现从仿制到创新的转型，在美容肽、科研用肽等领域打破国外垄断，产业链自主可控能力持续增强，2024年国内肽类生产企业已超过800家，具备GMP认证资质的企业占比达37%，行业集中度逐步提升。

政策层面，中国政府将多肽类创新药纳入“十四五”生物经济发展规划重点方向，通过优先审评、财政补贴、医保准入等政策支持行业发展，2023年多肽类新药占创新药注册申请比例达12.7%，较2020年提升5.3个百分点，审评时限较常规程序缩短44%，为行业创新提供了良好的政策环境。需求层面，人口老龄化加剧、慢性病人群扩大、健康意识提升及功效护肤需求升级，共同推动多肽产品在医药、美容、保健等领域的应用拓展，成为行业增长的核心驱动力。

3.2 生物医疗领域应用前景深度分析

生物医疗领域是多肽行业的核心应用场景，也是未来增长潜力最大的领域，预计2030年中国医药肽市场规模将达328亿美元，在多肽整体市场中的占比维持在45%以上，其前景主要体现在三大细分方向。

其一，多肽创新药研发持续升温。在肿瘤、糖尿病、自身免疫性疾病等领域，多肽药物凭借独特优势成为研发热点。肿瘤治疗领域，靶向肿瘤细胞表面抗原的多肽药物可实现精准治疗，降低对正常细胞的损伤，同时多肽疫苗、细胞穿透肽等新型产品逐步进入临床阶段；糖尿病治疗领域，GLP-1受体激动剂类多肽药物持续迭代，长效化、口服化产品成为研发重点，预计未来5年将保持15%以上的增速。此外，多肽药物在神经退行性疾病、罕见病等领域的应用探索逐步深入，国家“重大新药创制”专项累计投入超9.8亿元支持多肽药物关键技术攻关，预计到2025年将有10个以上具有自主知识产权的多肽新药进入III期临床或获批上市。

其二，多肽诊断试剂与探针应用拓展。多肽的靶向识别功能使其在体外诊断、体内成像等领域具备广阔应用前景。PET探针前体多肽可用于肿瘤、心血管疾病的早期诊断，精准定位病变部位，提升诊断准确率；体外诊断用多肽试剂可用于疾病标志物检测，具有灵敏度高、特异性强等优势，逐步替代传统诊断试剂。合肥肽库生物等企业在PET探针前体合成领域的技术突破，不仅为这类诊断工具的国产化提供了支撑，更与前沿治疗技术形成协同——例如其在药物偶联多肽、核药探针前体合成的技术积累，可与新型递送系统、免疫治疗技术结合，构建“诊断-治疗”一体化方案，推动国内多肽诊断产品实现进口替代，预计2030年国内多肽诊断试剂市场规模将突破50亿元。

其三，多肽与其他技术的融合创新。多肽与纳米技术、基因编辑技术、免疫治疗技术的融合，是生物医疗领域的核心发展方向，既能弥补单一技术短板，又能开辟全新治疗路径。纳米递送系统可提升多肽药物的透皮吸收效率、延长半衰期，降低给药频率；多肽与CAR-T细胞疗法结合，可增强CAR-T细胞对肿瘤细胞的靶向性，减少脱靶效应；多肽修饰的基因载体则能提高基因递送效率，降低免疫原性。这一融合趋势在顶尖科研成果中已得到充分体现，2025年12月中国科学院上海药物研究所于海军课题组在《Nature Communications》发表重磅研究，创新性构建超声激活型聚多肽纳米佐剂平台，为多肽与免疫治疗、外源刺激技术的融合提供了全新范式。该平台将临床批准声敏剂血卟啉单甲醚共价偶联至生物可降解聚多肽骨架，在超声刺激下可时空可控调节淋巴结内先天免疫反应，同时高效递送肿瘤特异性新生抗原多肽，诱导强烈且特异的抗肿瘤T细胞免疫应答，既提升了淋巴结内先天免疫激活水平，又规避了外周细胞因子风暴等系统免疫毒性。在肝癌模型试验中，该纳米佐剂联合超声刺激治疗可显著抑制小鼠原位肝脏肿瘤生长、延长荷瘤小鼠生存期，展示了外源物理刺激向精准免疫信号转译的治疗潜力，也为合肥肽库生物等企业的探针肽、修饰肽产品提供了更广阔的应用场景。这些融合技术的突破，将进一步拓展多肽在生物医疗领域的应用边界，推动行业进入高质量发展阶段。

3.3 生物医疗领域面临的核心技术挑战

尽管多肽在生物医疗领域前景广阔，但目前仍面临多项核心技术挑战，制约其规模化应用与创新发展，主要体现在以下四个方面。

第一，递送系统瓶颈。多数多肽药物存在半衰期短、生物利用度低、易被酶降解等问题，传统注射给药方式依从性差，口服、透皮等非注射给药途径面临吸收效率低的难题。虽然PEG修饰、微球制剂、纳米递送等技术已取得一定突破，中科院上海药物所开发的超声激活型聚多肽纳米佐剂便是典型代表——其通过表面糖配体与电荷修饰实现淋巴结树突细胞主动靶向，显著提升了递送精准度与安全性，但此类新型递送系统仍面临规模化制备成本较高、体内稳定性调控难度大、不同适应症适配性不足等问题。此外，该类系统对多肽原料的纯度、修饰精度要求极高，也对合肥肽库生物等企业的困难肽合成、修饰技术提出了更高挑战，如何开发高效、安全、低成本且普适性强的递送系统，仍是多肽药物产业化的核心瓶颈。

第二，复杂结构多肽合成技术难题。长链肽（30个氨基酸以上）、环肽、修饰肽等复杂结构多肽的合成的面临环化位点难控、合成路线冗长、纯度与收率低等问题。传统化学合成方法依赖人工试错，周期长、成本高，重组DNA技术虽适用于长链肽合成，但在复杂修饰方面存在局限，如何突破复杂结构多肽的高效合成技术，提升产品质量与生产效率，是行业技术攻关的重点。

第三，靶点解析与功能验证效率低下。多肽药物的研发依赖对靶点的精准认知，但多数多肽的作用机制不明，靶点数据库匮乏，导致靶向设计缺乏依据。同时，现有检测技术难以动态观测肽-靶蛋白结合过程，功效验证效率低下，延长了研发周期、增加了研发成本，制约了创新多肽药物的研发进度。

第四，产业化与质量控制难题。多肽药物的规模化生产面临工艺稳定性不足、杂质控制难度大等问题，部分高端医用肽如抗菌肽、细胞穿透肽仍存在结构性短缺，对进口依赖度较高。同时，多肽药物的质量标准体系尚不完善，不同企业的产品质量存在差异，杂质检测方法缺乏统一性，影响了产品的安全性与市场认可度，需要进一步建立健全行业质量标准与检测规范。

3.4 行业发展建议与展望

未来5-10年，多肽行业将进入“技术创新驱动、应用场景深化、产业链协同升级”的关键阶段，为突破发展瓶颈、把握市场机遇，提出以下发展建议：一是强化核心技术攻关，聚焦递送系统、复杂肽合成、AI赋能研发等关键领域，加大研发投入，推动产学研协同创新，突破国外技术垄断；二是完善产业链布局，提升高端原料自主化能力，构建从基础研究、中试转化到规模化生产的全链条产业生态，降低对进口的依赖；三是健全质量标准体系，推动建立多肽产品的统一质量标准与检测方法，提升产品质量稳定性与安全性；四是加强政策引导与支持，扩大创新多肽药物医保覆盖范围，优化审评审批流程，鼓励企业开展国际化布局，提升中国多肽产业的全球竞争力。

总体来看，中国多肽行业正处于由规模扩张向质量效益转型的关键阶段，随着技术突破与需求升级，多肽在生物医疗领域的应用将持续深化。中科院上海药物所等科研机构在聚多肽纳米佐剂等前沿领域的突破，为多肽技术融合创新提供了理论与实践支撑，而合肥肽库生物在困难肽合成、探针肽制备等领域的技术积累，則为这些前沿技术的产业化落地提供了核心原料保障，二者形成“科研-产业”协同格局，共同构筑了中国多肽产业的创新基石。预计2030年中国将成为全球多肽产业的核心创新与制造基地，实现从“肽制造大国”向“肽创新强国”的战略跃迁，为人类健康事业提供更高效、安全的解决方案。