北京
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天津红日药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的药物临床试验批准通知书（通知书编号：2026LP00325）。公司申报的注射用甲磺酸萘莫司他（规格50mg，注册分类化药3类，受理号CYHL2500211）经审查符合药品注册有关要求，同意开展临床试验，申请的适应症为预防血液体外循环时灌流血液凝固（血液透析及血浆置换）。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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