北京
分享至
2月5日，派林生物（000403）发布公告，公司全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的人凝血酶药品注册临床试验《受理通知书》。
该药物为冻干粉剂，规格为5000IU/瓶，主要用于毛细血管和小静脉有渗血和轻微出血的辅助止血。
此次获得药品注册临床试验《受理通知书》对公司当期业绩不会产生影响，但长期来看将进一步丰富公司的产品线，优化产品结构，提升原料血浆的综合利用率和盈利能力，增强公司的核心竞争力。
2025年前三季度，派林生物实现收入16.18亿元，归母净利润3.57亿元。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
