北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
2月4日，上海医药(601607)公告，公司下属常州制药厂的西格列汀二甲双胍缓释片获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，批准生产。该药品适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者，最早由Merck Sharp & Dohme公司开发，于2012年在美国上市。
常州制药厂于2024年6月向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至公告日，公司已投入研发费用约人民币849万元。中国境内该药品的主要生产厂家包括南京正大天晴制药有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司等。
2024年中国大陆医院采购该药品的金额为人民币4,382万元。该药品的获批有利于扩大市场份额，提升市场竞争力，但受国家政策、市场环境等不确定因素影响，可能存在销售不达预期等风险。
天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。
目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为50120人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。
公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险116条，周边天眼风险1079条，历史天眼风险46条，预警提醒天眼风险1292条。
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