北京
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2月3日，ST诺泰（688076）发布公告，公司的全资子公司杭州澳赛诺生物科技有限公司于2026年1月14日至1月16日接受了浙江省药品监督管理局的GMP符合性检查，并正式通过了该检查。
检查范围包括原料药（奥格特韦钠）的多个车间及生产线，结果表明相关生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的要求。
此次GMP符合性检查的通过标志着公司在原料药生产和质量管理方面的领先地位，对公司的CDMO业务发展具有重要意义，同时也为公司开拓创新药原料药客户提供了积极的推动力。
2025年前三季度，ST诺泰实现收入15.27亿元，归母净利润4.45亿元。
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