加压强度试验仪QD0500-C

加压强度试验仪QD0500-C

本文由威夏科技提供！

耐压性能的“终极考官”：威夏科技QD0500-C加压强度试验仪的硬核实力

在医疗器械领域，“耐压”二字直接关联临床安全底线。人工血管需抵御血压冲击而不破裂，输液袋要耐受运输挤压而无渗漏，导尿管需承受冲洗压力而保持完整——这些场景的安全保障，都离不开专业加压强度测试设备的严苛把关。威夏科技自主研发的QD0500-C加压强度试验仪，以精准测控与全场景适配能力，成为医疗器械耐压性能检测的核心装备，为每一件产品筑牢安全防线。

医疗器械的耐压缺陷往往藏在极端工况中，常规检测难以覆盖。导尿管球囊若耐压不足，充盈时可能破裂损伤尿道；输液袋密封性能欠佳，高压灭菌时易渗漏污染药液；人工血管若抗压极限不达标，植入后可能因血压波动引发风险。正因如此，YY 0500-2021、YY/T 0681.3等行业标准明确要求，医疗器械需通过加压强度测试方可出厂，而QD0500-C正是契合这些标准的专业解决方案。

作为一款多场景适配的高精度检测设备，QD0500-C的核心优势在于“双施压模式+宽量程覆盖”。它可通过气压法与机械法两种方式精准加载，气压法适用于输液袋、无菌包装等软质产品，加压速率0-70kPa/s可调，压力范围覆盖0-1MPa低压段与1-10MPa高压段，能精准模拟运输挤压、灭菌加压等真实工况；机械法则针对骨钉、骨板等硬质植入器械，压力分辨率达0.1kPa，力值精度±0.5%FS，可实时捕捉压力-形变曲线，精准评估产品抗变形能力。

威夏科技在设备设计中充分兼顾智能化与合规性，破解行业检测痛点。设备搭载PLC+ARM双控制系统与7英寸彩色触摸屏，支持中英文双语操作，预设“胀破试验”“蠕变试验”等多组标准测试方案，非专业人员也能一键启动自动测试。针对不同形态产品，配备多规格专用夹具，通过模块化设计实现快速换型，可适配人工血管、导尿管、医疗包装等多品类测试需求，大幅提升检测效率。

在数据追溯与安全保障上，QD0500-C同样表现亮眼。设备内置数据存储模块，可记录多组测试数据与压力-时间曲线，支持数据导出与LIMS系统对接，完美满足GMP与ISO 13485体系对数据追溯的要求。同时配备过压自动泄压、漏电保护、紧急停止按钮等多重安全功能，高压测试时还具备管路气密性检测机制，全方位保障操作安全。

从研发端的产品优化到生产端的批次质控，再到质检端的合规验证，QD0500-C已贯穿医疗器械产业链关键环节。某知名导尿管企业曾因产品球囊渗漏问题困扰，引入该设备后，精准定位到材料交联度不均的缺陷，通过工艺优化使产品不良率下降90%，成功打入欧洲高端市场。在抗菌涂层器械、新型植入材料等创新产品研发中，它还能评估涂层对基材力学性能的影响，为技术突破提供数据支撑。

医疗器械的安全没有“差不多”，只有“零缺陷”。威夏科技QD0500-C加压强度试验仪以精准量化的检测能力，将隐性的耐压性能转化为可追溯的数据指标，成为守护临床安全的“隐形卫士”。在国产医疗器械迈向高端化的浪潮中，这样的专业检测设备，正为中国医疗品质保驾护航，助力优质产品走向世界。

威夏科技“让世界发现品质”

以精准检测助力中国高品质医疗器械走向世界，让世界发现中国品质，为中国医疗行业的高质量发展贡献坚实力量。