恒瑞医药江宁军：通过创新和全球化推动下一个增长时代

当地时间 1 月 15 日，恒瑞医药执行副总裁兼首席战略官江宁军博士在第 44 届 JPM 大会上发表了主题为「通过创新和全球化推动下一个增长时代」的演讲。在演讲中，江宁军介绍了恒瑞的研发战略、2025 年取得的成就，以及 2026 年的预期里程碑事件。

截图来源：恒瑞 JPM 大会 PPT，下同

恒瑞创立于 1970 年，主要业务涉及药品的研发、生产和销售，研究领域聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等。

自1970年起，恒瑞持续实现行业领先增长，其已连续 7 年上榜美国《制药经理人》杂志公布的全球制药企业 TOP50 榜单。此外，在国际知名咨询机构 Citeline 发布的全球 TOP25 管线规模制药公司榜单中，恒瑞已连续 4 年上榜，自研管线数量位居全球第二。

在刚刚结束的 2025 年，恒瑞在研发管线推进、全球业务拓展和商业化方面取得显著成就，其中包括：获得 21项 NDA/BLA 批准；在港交所上市，募资约 15 亿美元，成为「A+H」两地上市企业；与 GSK、默沙东、默克等多家公司达成合作，总交易价值约 160 亿美元；14 款创新药或新适应症上市，20 款药物或适应症新增或续约纳入 NRDL 等等。

与此同时，恒瑞的创新收入也保持高速增长趋势。2025 年前 9 个月，恒瑞的创新药收入已超过 16 亿美元，同比增长超过 23%，药物总收入占比超过 55%。

近年来，恒瑞一直加大在创新技术平台方面的投入，目前其技术平台覆盖小分子、降解剂、单抗、融合蛋白、双抗/多抗、AXC、多肽、寡核苷酸、RDC 多个领域。其中，AXC平台不仅包括升级的 ADC平台，还包括超越毒素的下一代载荷--DAC、APC 和 AOC。

截至目前，恒瑞有100+个新分子和 400+项正在开展的试验，覆盖肿瘤、心血管/代谢、免疫学/呼吸系统、神经科学等疾病领域。

展望 2026 年，恒瑞预期将迎来多项里程碑进展，包括：10+款创新药或适应症批准、20+项 NDA/BLA 申请递交、25+项 III 期数据读取；创新药收入同比增长 >25%；拥有更多灵活模式的全球合作伙伴关系；加快选定产品在中国以外的上市许可申请等等。

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