近日,荣昌生物与美国艾伯维达成的全球授权协议,成为中国创新药领域的焦点。这家本土药企凭借自研抗癌新药RC148,拿下了近360亿人民币的合作款项,这一数字不仅刷新了国产创新药海外授权的亮眼成绩,更让行业看到了中国药企自研实力的国际认可度。在仿制药向创新药转型的关键阶段,荣昌生物的这次合作,无疑为国产药企出海按下了加速键。
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这笔近360亿的合作款并非一次性到账,而是遵循国际药企合作的主流模式,由首付款、里程碑付款和销售提成三部分构成。根据协议,荣昌生物将先收到6.5亿美元首付款,后续还能依据RC148的研发进度、审批结果和商业化落地情况,获取最高49.5亿美元的里程碑付款,同时还能享受大中华区以外地区净销售额的两位数提成。这种模式既体现了艾伯维对RC148药物价值的肯定,也让双方的发展利益深度绑定,实现了风险共担、收益共享。
RC148能获得艾伯维的重金青睐,核心在于其过硬的药物研发实力。作为靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物,它能同时作用于肿瘤细胞的两个关键靶点,一方面激活人体自身免疫系统对抗肿瘤,另一方面抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤的营养供给,通过双重机制实现抗癌效果。目前该药物正在国内开展多种晚期实体瘤的临床研究,在肺癌治疗中展现出的良好疗效和安全性,还让它获得了国家药监局的突破性治疗药物认定,成为其走向国际的核心底气。
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荣昌生物能研发出RC148这样的重磅药物,并非一朝一夕的成果,而是多年深耕生物药研发的必然结果。作为本土创新药企,荣昌生物始终聚焦自主研发,此前已成功推出泰它西普、维迪西妥单抗两款自研创新药,其中维迪西妥单抗更是中国首个原创的抗体偶联药物,在乳腺癌、胃癌等疾病治疗中惠及了众多患者。正是持续的研发投入和技术积累,让企业在双特异性抗体这一前沿领域实现突破,也为此次海外合作奠定了坚实基础。
对于艾伯维而言,此次与荣昌生物的合作也是一次精准的全球布局。艾伯维作为全球知名药企,在肿瘤治疗领域有着深厚的渠道和研发积淀,而PD-1/VEGF双抗是下一代肿瘤免疫治疗的重要方向,全球药企均在加紧布局。通过与荣昌生物合作,艾伯维得以快速获得这款潜力药物的海外开发与销售权,省去了从零研发的时间和成本;而荣昌生物则能借助艾伯维的全球商业化渠道,让RC148更快走向国际市场,惠及全球癌症患者,双方达成了真正的双赢。
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荣昌生物的这次合作,更是中国创新药出海的又一重要里程碑。近年来,越来越多的国产创新药走出国门,与国际药企达成合作,合作金额屡创新高,背后是中国创新药研发水平的持续提升。从最初以仿制药为主,到如今实现核心技术的自主创新,中国药企正逐步跻身全球创新版图。这样的合作不仅能为本土药企带来充足的研发资金,更能推动国产药物的研发标准与国际接轨,让中国制药的实力在全球舞台上被更多人看见。未来,相信会有更多国产创新药脱颖而出,在攻克疑难病症的同时,书写中国药企的创新篇章。
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