北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
1月12日，国药现代(600420)公告，公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用哌拉西林钠新增1.0g规格及本品0.5g、1.0g、2.0g通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的多种感染。
米内网数据库显示，该药品2024年全国公立医疗机构销售额约为人民币19.06亿元。国药威奇达用于开展注射用哌拉西林钠一致性评价的累计研发投入约人民币612万元。此次通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售，但不会对公司目前经营业绩产生重大影响。
天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。
目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为129.59亿元、120.70亿元和109.38亿元，同比分别增长-7.07%、-6.86%和-9.38%。归母净利润分别为6.28亿元、6.92亿元和10.84亿元，归母净利润同比增长分别为10.47%、10.21%和56.62%。同期，公司资产负债率分别为38.09%、25.91%和23.22%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险401条，周边天眼风险4133条，历史天眼风险45条，预警提醒天眼风险873条。
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