3.05亿美元F轮融资，开发螺旋肽新药

1月8日，马萨诸塞州剑桥，Parabilis Medicines（之前叫Fog Pharmaceuticals，成立于2015年）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于利用其Helicon™肽平台为癌症患者创造非凡的药物，以治疗历史上无法成药的靶点。该公司宣布成功完成3.05亿美元的F轮融资。Parabilis由哈佛大学的先驱学术科学家和成功的生物技术公司建设者Gregory Verdine教授创立，迄今已从领先的生命科学投资者那里筹集了超过8.1亿美元。

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本轮融资由RA Capital Management、Fidelity Management & Research Company和Janus Henderson Investors共同领投，新投资者包括Frazier Life Sciences、Soleus Capital和一家专注于生命科学的投资基金。现有投资者也积极参与包括venBio Partners、Cormorant Asset Management、Nextech Invest、ARCH Venture Partners、Milky Way Investments、GV谷歌风投、T. Rowe Price Associates,、Marshall Wace、General Catalyst、Invus、Farallon Capital Management、Foresite Capital、Rock Springs Capital、HBM Healthcare、Samsara BioCapital、Catalio Capital Management、Sixty Degree Capital、Alderline Group等。本轮融资完成后，公司的估值较上一轮有所提升。

这笔融资将支持FOG-001（zolucatetide）的持续临床开发，该药物是公司领先的Helicon肽研究药物，也是首个且唯一直接抑制难以捉摸的β-连环蛋白：TCF相互作用的抑制剂，包括推进其在硬纤维瘤中的注册试验，以及在一系列基因简单和更复杂的肿瘤类型中的持续评估。这笔融资还将支持公司靶向药物研发管线的进展，包括其有前景的前列腺癌药物系列，以及利用公司的Helicon平台，进一步探索长期以来被认为“不可成药”的疾病靶点的额外努力。

Parabilis Medicines董事长、首席执行官兼总裁Mathai Mammen医学博士表示：“Parabilis的目标是开发出能够为迫切需要新治疗方案的患者带来真正改变生活影响的药物。我们非常感谢世界级投资者的支持和信任，这将使我们能够在多种罕见和常见肿瘤类型中推进zolucatetide的研究——在单一产品中创造管线机会——同时继续通过我们的Helicon平台构建独特且差异化的管线，该平台旨在解决几十年来一直难以触及的生物学问题。”

此次融资之前，Parabilis于2025年第四季度公布了其正在进行的zolucatetide（一种靶向Wnt/β-catenin通路关键下游节点的同类首创疗法）1/2期试验的引人注目的初步数据。该通路每年与数百万癌症病例相关，但目前尚无任何获批疗法涉足。

早期数据显示，zolucatetide在五种由Wnt/β-catenin改变驱动的低复杂性肿瘤类型中具有有意义的单药活性，包括硬纤维瘤（该适应症已获得美国FDA的快速通道认定）和金刚烷瘤性颅咽管瘤（ACP）。研究结果还为在生物学上更为复杂的癌症（包括微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC））中采用联合治疗提供了有力的科学依据。在下周的摩根大通医疗保健会议上，Parabilis将分享有关硬纤维瘤的更多数据，以及zolucatetide在肝细胞癌（HCC）和家族性腺瘤性息肉病（FAP）中的潜在作用的早期临床证据。Parabilis计划在2026年提供更多数据解读。

同时，Parabilis继续展示其Helicon平台在zolucatetide之外的广泛适用性，其针对ERG和变构ARON（前列腺癌中两个历史上难以攻克的靶点）的临床前Helicon降解剂项目取得了令人鼓舞的数据。这些项目共同凸显了该平台能够针对高价值靶点反复生成多种差异化的治疗候选药物。

RA Capital合伙人Jake Simson博士表示：“成功作用于一个长期以来被认为不可成药的靶点，既需要深厚的生物学洞察力，也需要差异化的技术方法。Parabilis通过Helicons建立了一个平台，该平台有望产生一系列有影响力的疗法。我们相信，这笔融资将使Parabilis团队能够将公司最近的数据和突破转化为多个发展机会，从而创造持久价值。”

尽管几十年来取得了进步，但以当今的技术手段来看，绝大多数人类蛋白质组仍然“不可成药”。许多关键的疾病驱动因子位于细胞内——抗体无法触及——并且只有平坦的蛋白质表面，小分子无法有效结合。Parabilis基于Greg Verdine教授的开创性工作设计的α-螺旋Helicon肽，旨在克服这些局限性，开辟了一条新途径，以选择性地作用于长期以来被认为无法触及的疾病驱动靶点。

Helicon™疗法采用的主要成分是α-螺旋锁定的肽，主要由定制的非规范氨基酸组成。这些“大分子小分子”是一种新型药物形式，需要建立一套全新的研发能力。Helicon疗法结合了小分子药物和单克隆抗体的优势。与小分子药物一样，它们具有细胞通透性和广泛的组织分布性。与抗体类似，Helicon具有高特异性，能够阻断大分子之间的大分子相互作用，并能够结合相对平坦的表面。Helicon可用于治疗多种疾病中的多种靶点。

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