北京
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烟台正海生物科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的宫腔修复膜医疗器械注册申请《受理通知书》。该产品为第三类医疗器械，适用于宫腔粘连分离术后的预防再粘连及子宫内膜修复，目前注册申请已获受理，后续需经审评审批、制证流程。该产品现阶段对公司现有业务和经营业绩无确定性影响，未来注册上市及生产存在不确定性，公司将及时披露相关进展。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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