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医科院肿瘤医院王洁团队:肺癌治疗告别化疗?双口服小分子联合疗法获积极结果

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KRAS
基因突变是肺癌中最常见的驱动突变之一,以
KRAS
G12C
突变较为常见。当前,
KRAS
G12C
抑制剂单药治疗已成为
KRAS
G12C
突变的NSCLC常用治疗方式。含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)是一种非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,异常表达的SHP2参与了包括NSCLC在内的多种恶性肿瘤的发生、发展和耐药。此前研究发现,同时阻断KRAS和SHP2或可产生协同抗肿瘤效应

近期,《柳叶刀-呼吸医学》(

The Lancet Respiratory Medicine
)发表一项研究表明,KRASG12C抑制剂戈来雷塞(glecirasib)与SHP2抑制剂sitneprotafib联合疗法,在晚期KRASG12C突变的NSCLC患者中显示出具有前景的治疗效果,特别是未经治疗的NSCLC患者,其客观缓解率(ORR)达71%,疾病控制率(DCR)为93%,中位无进展生存期(PFS)为12.2个月,安全性可控。该研究通信作者为中国医学科学院肿瘤医院王洁教授


截图来源:

The Lancet Respiratory Medicine

这是一项在中国26家医院开展的开放标签、多中心、单臂、1/2a期临床研究。研究纳入

KRAS
G12C
突变晚期实体瘤成人患者194例(截至2024年8月20日),其中171例(88%)为NSCLC患者。所有患者东部肿瘤协作组评分(ECOG)为0~1分且有可测量病灶。

研究分为两个阶段:剂量探索阶段(1期,50例NSCLC患者)旨在探索不同剂量给药方案,包括口服戈来雷塞400 mg或800 mg(每日一次)联合口服sitneprotafib 2 mg或3 mg(连续或间歇给药方案);剂量扩展阶段(2a期,121例NSCLC患者),研究人员根据肿瘤类型和治疗史将患者分为3个队列:

  • 队列1:既往未接受过

    KRAS
    G12C
    抑制剂治疗的NSCLC患者(涵盖初治患者和接受过其他抗癌治疗的患者),接受戈来雷塞800 mg(每日一次)联合sitneprotafib 2 mg(每日一次),用1周、停2周;
  • 队列2:既往接受过

    KRAS
    G12C
    抑制剂治疗的NSCLC患者,接受戈来雷塞800 mg(每日一次)联合sitneprotafib 2 mg(每日一次),用1周、停1周;
  • 队列3:既往未接受过

    KRAS
    G12C
    抑制剂治疗的其他类型实体瘤患者,接受戈来雷塞800 mg(每日一次)联合sitneprotafib 2 mg(每日一次),用1周、停1周。

本次研究主要报告该联合疗法对

KRAS
G12C
突变NSCLC患者的疗效和安全性。截至2024年8月20日,171例NSCLC患者中位随访时间为14.5个月。

安全性方面,在171例NSCLC患者中,98%(167/171)报告了至少一种治疗相关不良事件,其中46%为3~4级事件。常见的不良事件(发生率≥20%)包括贫血、高甘油三酯血症、天门冬氨酸氨基转移酶升高等。严重不良事件发生率为37%(63/171),但仅2%(3/171)的患者因不良事件停用戈来雷塞,11%(19/171)停用sitneprotafib。

疗效方面,相较于既往接受过治疗的患者,联合疗法在未治疗NSCLC患者中表现更为突出。102例未接受治疗的NSCLC患者中位随访时间为14.4个月,ORR达71%,DCR为93%,中位PFS为12.2个月,中位缓解时间为1.4个月。在39例既往接受过系统治疗(但未用KRAS抑制剂)的患者ORR为49%,中位PFS为10.8个月,中位缓解时间为1.3个月。而在30例接受KRAS抑制剂治疗的患者ORR仅10%,中位PFS为2.5个月,中位缓解时间为1.4个月。

文章指出,这项1/2a期临床研究的结果为进一步开展随机对照3期研究(NCT06416410)提供了证据支持,该3期研究将对比这一无化疗方案与当前标准疗法在初治NSCLC患者中的疗效。

点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问期刊官网阅读完整论文。

题图来源:123RF

参考资料

[1]Zhong, JiaZhong, Jia et al.Glecirasib plus sitneprotafib in patients with KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer in China: an open-label, multicentre, single-arm, phase 1/2a trial. The Lancet Respiratory Medicine, Published November 28, 2025. DOI: 10.1016/S2213-2600(25)00258-9

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