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【12月29日康弘药业子公司药品获临床试验补充申请批准】12月29日，康弘药业公告透露，其全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性（n）等引起的视力损伤。
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