四川
分享至
德国团队在《细胞》发表研究，通过解析罕见病 SSMD 患儿的 GPX4 基因突变，发现该突变使 GPX4 酶失去膜锚定 “鳍” 结构，无法附着细胞膜清除脂质过氧化物，触发神经元 “铁死亡”，致脑萎缩。
此发现颠覆神经退行性疾病研究范式，提示阿尔茨海默病等的元凶或为膜氧化损伤与铁死亡，而非淀粉样蛋白斑块，且铁死亡抑制剂可减缓神经元死亡，为相关疾病治疗提供新方向。
淀粉样蛋白斑块是 “墓碑”？铁死亡才是神经疾病杀手？大脑“生锈”危机：罕见基因突变揭示神经退行性疾病的全新图景
声明：个人原创，仅供参考
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
