喜报！贝达药业四款创新药物成功续约2025年国家医保目录

12月7日，国家医保局、人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，贝达药业盐酸埃克替尼（凯美纳）、盐酸恩沙替尼（贝美纳）、甲磺酸贝福替尼（赛美纳）和伏罗尼布（伏美纳）四款创新药物成功续约。

贝达药业资深副总裁兼首席运营官万江表示，四款创新药物顺利续约2025年国家医保目录，体现了国家医保部门对贝达药业自主创新能力和药物临床价值的充分认可。目前，贝达已上市创新药的全部适应症均纳入国家医保目录。未来，贝达药业将坚持以创新驱动发展，不断提升创新成果的可及性与可负担性，让更多患者能够用上安全、有效、可及的中国原创好药，为守护人民健康贡献更大力量。

四款创新药物简介凯美纳

盐酸埃克替尼（凯美纳）是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），目前已获批三项适应症：①适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。②适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗；③适用于II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突变NSCLC术后辅助治疗。

贝美纳

盐酸恩沙替尼（贝美纳）是贝达拥有完全自主知识产权的新型强效、高选择性的新一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，目前已获批两项适应症：①适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的 ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗；②适用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。2025年11月，恩沙替尼术后辅助治疗适应症上市许可申请已获得国家药品监督管理局受理。

赛美纳

甲磺酸贝福替尼（赛美纳）是一种新型的国产第三代强效、高选择性的小分子口服EGFR-TKI，目前已获批两项适应症：①适用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗；②适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

伏美纳

伏罗尼布（伏美纳）是具有全新化学结构的新一代多靶点激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成及生长，用于多种癌症的治疗。伏罗尼布针对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3、CSF1R等多靶点具有抗血管生成的显著疗效，并且能够满足靶点的特殊PK/PD要求，达到保留活性，降低毒性的目的。伏罗尼布获批的适应症为：与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。

(贝达药业)