强生(Johnson & Johnson)今日宣布,将以总额30.5亿美元收购Halda Therapeutics。
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Halda是一家处于临床阶段的生物技术公司,由耶鲁大学蛋白降解先驱Craig M. Crews教授联合创建。该公司专有的调节诱导接近靶向嵌合体(RIPTAC)技术平台通过独特的“锁定并杀伤”(hold and kill)机制,为癌症及其他疾病提供精准治疗方案。
RIPTAC是一种异双功能分子,其一端与富集于癌细胞中的靶点蛋白结合,另一端结合对细胞生存必不可少的关键蛋白。当细胞同时表达这两种蛋白时,RIPTAC分子会将它们牢固地结合成一个复合体,从而使关键蛋白失活,导致癌细胞死亡。RIPTAC分子与传统靶向疗法的区别在于它不需要抑制靶点蛋白的活性,只需要肿瘤细胞表达的蛋白水平显著高于健康细胞,就可能发现有效的治疗窗口。这一作用机制与抗体偶联药物(ADC)非常相似,而RIPTAC分子的优势在于可以靶向细胞内蛋白,从而大幅度扩展了可以靶向的靶点范围。
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▲RIPTAC分子的作用机制(图片来源:参考资料[2])
Halda的主打管线为HLD-0915,这是一款潜在“first-in-class”的口服RIPTAC药物,正在开发用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。近期公布的1/2期临床数据显示,该创新疗法耐受性良好,并展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性迹象,包括前列腺特异性抗原(PSA)下降及依据实体瘤疗效评估标准(RECIST)观察到的肿瘤缓解。入组患者多为已历经多线治疗、可用疗法已穷尽的晚期前列腺癌患者。
此次收购还包括多个早期候选项目,涵盖乳腺癌、肺癌及多种其他肿瘤类型。Halda的管线与平台也有望推动肿瘤学以外领域的新型靶向疗法研发。
值得一提的是,作为全球支持蛋白降解疗法研发的重要赋能平台之一,药明康德也一路见证了Halda公司从萌芽、成长,到如今的快速发展。在2024年药明康德举办的投资者日期间,药明康德联席首席执行官杨青博士提到了这些成就背后的创业和合作故事。公开信息显示,早在2016年,药明康德在蛋白降解疗法开发尚在起步阶段时就建设了相应能力,也是全球最早赋能RIPTAC类药物研发的公司之一。作为Halda的合作伙伴,药明康德在多个环节深度赋能该公司的新药研发,助力一流基础科学发现转化为创新疗法。
参考资料:
[1] Johnson & Johnson Set to Revolutionize the Treatment of Cancer With the Acquisition of Halda Therapeutics. Retrieved November 17, 2025 from https://www.investor.jnj.com/investor-news/news-details/2025/Johnson--Johnson-Set-to-Revolutionize-the-Treatment-of-Cancer-With-the-Acquisition-of-Halda-Therapeutics/default.aspx
[2] Raina et al., (2023). Regulated Induced Proximity Targeting Chimeras (RIPTACs): a Novel Heterobifunctional Small Molecule Therapeutic Strategy for Killing Cancer Cells Selectively. bioRxiv, doi: https://doi.org/10.1101/2023.01.01.522436
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