上海
由于微信更改了订阅号的推送规则，很多朋友不能快速找到我们，其实我们每天都在推送！您可以将有机合成设置为星标（点击右上方“...", 设为星标），就能在微信订阅号中快速找到我们，查看每天订阅。
脱Boc机理，很简单，小编随便画一下，反应生成一分子的异丁烯，一分子的二氧化碳和胺盐。异丁烯沸点是-6.9℃，常温常压下是气体，因此此反应有两倍当量的气体生成。首先要注意的是反应体系要有卸压通道，简单来说就是加个气球，不能密闭。另外反应中叔丁基是通过碳正离子经过消除得到异丁烯的，因此底物中含有能和碳正离子反应的基团时，大概率会有副反应生成。比如可能会发生 和。
一、Ritter反应
， 在强酸环境下醇和腈反应制备酰胺的反应。脱Boc底物中含有氰基时，可能会发生此副反应，LCMS上显示分子量多74的杂峰。
二、
， 对于含有 富电子芳环 的底物进行脱Boc反应时 ， 很容易发生此副反应， LCMS上显示分子量多56的 杂峰 。
在Lewis酸催化下，利用烷基卤代物，烯烃，炔烃或醇在芳环上引入烷基的反应被称为Friedel-Crafts烷基化反应。
碳正离子引起副反应，只需要添加硫酚(如苯硫酚)来清除叔丁基碳正离子即可，如此举可防止蛋氨酸和色氨酸的脱Boc时的烷基化。也可使用其它的清除剂，如苯甲醚、苯硫基甲醚、甲苯硫酚、甲苯酚及二甲硫醚。
三、三氟乙酰基化副反应
Boc保护的胺用三氟乙酸脱Boc时，有时候会直接生成三氟乙酰胺（ LCMS上显示 分子量多96的杂峰 ），三氟乙酰基保护的胺不是很稳定，有时候直接加水搅拌就可以脱掉，如果不行，可以用碳酸钠或氢氧化钠脱除三氟乙酰基。就算不是直接生成酰胺，如果下一步酰胺化反应，直接用胺的三氟乙酸盐进行反应也有可能生成 三氟乙酰胺 副产物。此副反应用其他酸脱Boc即可避免。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
