北京
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转自：证券时报
人民财讯11月12日电，安科生物(300009)昨日在接待机构调研时表示，参股公司博生吉的PA3-17注射液已被纳入突破性疗法品种，并进入关键试验临床II期，争取在1年之内完成全部病人的入组，预计2027年一季度递交pre-NDA的沟通交流申请。在适应症拓展方面，目前已经在递交儿童适应症的申请。未来，博生吉会在T-ALL/LBL适应症获批后，开展包括外周T淋巴瘤、NKT淋巴瘤、急性髓系白血病等适应症的拓展。
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