疫苗周报 | 中疾控发布《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025－2026）》；第二代登革热疫苗可提供七年保护

周报速览

2025年11月3日——2025年11月9日

中疾控发布《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025－2026）》

康泰生物：四价流感病毒裂解疫苗（6-35月龄人群）开启Ⅰ期临床试验

国家药监局附条件批准新冠病毒感染治疗药物奥格特韦钠胶囊上市

康希诺：公司正在按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发

部分接种点流感疫苗“有号无苗” ，不同价次疫苗价格趋势分化

今年流感疫苗配方已更新，疫苗保护将更具针对性

香港确认第三宗本地感染基孔肯雅热个案

多地进入流感高发期，疾控部门提示：疫苗接种与奥司他韦防护应双轨推进

候选疫苗可预防甲型副伤寒沙门氏菌感染

730万美元助力开发牛津ChAdOx1平台尼帕病毒候选疫苗项目

公卫动态

中疾控发布《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025－2026）》

据中疾控微信公众号消息，流行性感冒(简称“流感”)是流感病毒引起的对人类健康危害严重的急性呼吸道传染病，流感病毒抗原性易变，传播迅速，在学校、托幼机构和养老院等人群聚集的场所易发生暴发疫情。人群对流感病毒普遍易感，感染流感后的临床疾病谱表现为无症状感染、轻症、重症、危重症和死亡，老年人、婴幼儿、慢性病者和孕妇等高危人群感染流感后危害更为严重。流感的季节性流行造成较严重的健康负担和经济负担，每年接种流感疫苗是预防流感经济有效的措施。

为更好地推动我国流感疫苗的预防接种，中国疾病预防控制中心组织国家免疫规划技术工作组流感疫苗工作组收集和整理国内外流感和流感疫苗相关的最新研究进展和科学证据，形成了《中国流感疫苗预防接种技术指南(2025—2026)》(以下简称“指南”)。

本指南建议所有≥6月龄且无接种禁忌的人都应接种流感疫苗。结合流感疫情形势和多病共防的防控策略，尽可能降低流感的危害，优先推荐以下重点和高风险人群及时接种：

1.医务人员，包括临床救治人员、公共卫生人员、卫生检疫人员等；

2.60岁及以上的老年人；

3.罹患一种或多种慢性病者；

4.养老机构、长期护理机构、福利院等聚集场所的居住人员及员工；

5.孕妇；

6.6～59月龄儿童；

7.6月龄以下婴儿的家庭成员和看护人员；

8.托幼机构、中小学校、监管场所等重点场所人群。

对于6月龄～8岁儿童，若该年龄段儿童既往未接种过流感疫苗，首次接种流感病毒灭活疫苗时，应接种2剂次(2剂次选择同一剂型的疫苗)，间隔≥4周；若该年龄段儿童既往接种过流感疫苗，则本年度建议接种1剂次。

若该年龄段儿童接种流感病毒减毒活疫苗，无论既往是否接种过流感疫苗，仅需接种1剂次。

对于9岁及以上儿童和成人，无论既往是否接种过流感疫苗，仅需接种1剂次。

通常接种流感疫苗2～4周后，可产生具有保护水平的抗体。我国各地每年流感活动高峰出现的时间和持续时间不同，为保证受种者在流感高发季节前获得免疫保护，各地在疫苗可及后尽快安排接种工作，最好在当地流感流行季前完成免疫接种，9—10月一般是最佳的接种时间，上述时间内未接种的人群在整个流行季节都可以接种。同一流感流行季节，按照接种程序完成全程接种的人员，无需重复接种。

本指南适用于各级疾控机构、医疗机构、妇幼保健机构和接种单位等从事流感防治相关的专业人员。根据国内外研究进展，指南今后亦将定期更新、完善。（来源：人民网）

企业动态

康泰生物：四价流感病毒裂解疫苗（6-35月龄人群）开启Ⅰ期临床试验

康泰生物11月3日公告，公司研发的四价流感病毒裂解疫苗（6-35月龄人群）已完成Ⅰ期临床试验准备工作，开启Ⅰ期临床试验，并于近日成功完成首例受试者入组。（来源：人民财讯）

国家药监局附条件批准新冠病毒感染治疗药物奥格特韦钠胶囊上市

近日，国家药监局附条件批准浙江艾森药业有限公司申报的1类创新药奥格特韦钠胶囊上市。该药品为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中型新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（来源：国家药监局）

康希诺：公司正在按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：尊敬的董秘，您好，之前您说肿瘤疫苗年底可以入组，现在年底了，进展情况如何？

康希诺11月6日在投资者互动平台表示，公司正在按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发，目前进展符合预期，后续请关注公司的官方信息。（来源：每日经济新闻）

国内行业资讯

部分接种点流感疫苗“有号无苗” ，不同价次疫苗价格趋势分化

记者近日在南京、深圳、成都等地调研发现，今年流感疫苗接种潮已经到来，社区医院接种人群增多，导致部分接种点“有号无苗”，接种疫苗品种以国产疫苗为主。价格方面，年初至今，三价疫苗政府采购价持续走低，甚至卷出单价5.5元/支的“地板价”，自费的四价疫苗今年价格保持稳定。(来源：财联社)

今年流感疫苗配方已更新，疫苗保护将更具针对性

当前，我国流感活动水平呈明显上升趋势，监测数据显示，今年秋冬流行的流感病毒以甲型H3N2毒株为主。11月3日，中国疾病预防控制中心发布《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025-2026）》，更改了疫苗“配方”。

《指南》明确，世界卫生组织推荐的2025-2026年度北半球主流三价疫苗包含三种病毒株的类似株：甲型H1N1类似株、甲型H3N2类似株以及乙型Victoria系类似株。与上一年度相比，本年度对甲型H3N2流感病毒亚型疫苗组分进行了更换。这意味着，今年的疫苗将能提供更具针对性的保护。

北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗曾在接受人民日报健康客户端记者采访时指出，疫苗接种后2～4周才能提供有效保护，因此最好在流行季节到来前完成接种。虽然我国各地流感高峰时间不尽相同，但总体而言11月后各地都会陆续进入流行季，因此9月至10月是最佳接种时段。他强调，“如果还没有接种的，需要尽快接种，在任何时候接种都比不接种要好。”

需要注意的是，不同年龄段人群在接种程序上存在差异。6月龄至8岁儿童若首次接种灭活疫苗，需完成2剂次接种；既往接种过或选择减毒活疫苗者仅需1剂次；9岁及以上人群无论既往是否接种过流感疫苗，每年仅需接种1剂次即可获得保护。（来源：生命时报微博）

香港确认第三宗本地感染基孔肯雅热个案

香港特区政府卫生署卫生防护中心近日公布，一名居住于葵青区并在上环工作的中年男子确诊第三宗本地感染基孔肯雅热个案。‌

截至2025年11月4日，卫生防护中心将进行基因分析，以确定此病例是否与香港早前确诊的输入病例存在流行病学关联，相关调查仍在进行中。香港首宗基孔肯雅热个案于2025年10月28日通报。

因应新增本地个案，卫生防护中心今日已召开跨部门会议，与多个政府部门及相关机构商讨应对措施。（来源：vax-before-travel）

最高省1298元！永州市疾控九价人乳头瘤病毒疫苗惠民活动延期

自2025年6月19日开展惠民活动以来，市民踊跃接种。为进一步满足适龄人群需求，九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗惠民时间延期啦！继续保持优惠最高省1298元。

一、活动对象

二、期活动时间

以上人群首针接种时间统一延期到2026年9月30日，全程接种时间延期到2027年3月31日。凡符合上述条件，并按规定程序完成全程接种的受种者，仍可享受原惠民活动优惠。

注：未在规定时间内接种或未完成全程者不享受优惠，且需要在同一接种点接种才能享受优惠。

三、惠民活动的目的

增强9-45岁女性宫颈癌防控意识和16-26岁男性HPV病毒感染防控意识，提高HPV疫苗接种率，提升免疫水平，预防HPV病毒感染所致疾病。

四、接种方式

1.线上预约

通过“知苗易约”“约苗”以及“永州疾控”公众号。

按要求进行注册，然后选择永州市疾控门诊进行登记。

2.线下报名

直接前永州市疾病预防控制中心门诊部（地址：湖南省永州市冷水滩区紫金路148号）进行报名。

接种时间：每天8:00-17:00。

疫苗接种咨询电话：0746-8213019。（来源：红网）

多地进入流感高发期，疾控部门提示：疫苗接种与奥司他韦防护应双轨推进

近日，全国多地监测显示，季节性流感病毒活动水平持续上升，防控形势趋紧。国家疾控局发布健康提示指出，冬春季是我国流感高发季节，典型症状包括急性发热、咳嗽、咽喉痛、全身酸痛和乏力。疾控专家提醒，今年的流感病毒变异频繁、传播速度快，应坚持“预防为先、两手并举”的防控策略：一手是流感疫苗接种，一手是奥司他韦药物防护。（来源：都市快报）

目前正值流感疫苗接种最佳时机，老年人应及时接种

当前，北京正值流感等呼吸道疾病高发季节，老年人免疫力较低、常患有基础病，是流感病毒感染和引发重症的高风险人群。市疾控中心免疫预防所所长索罗丹7日表示，目前正是接种流感疫苗的最佳时机，呼吁老年人、慢性病患者等重点人群及时接种疫苗、积极预防流感。（来源：北京日报客户端）

国际行业资讯

候选疫苗可预防甲型副伤寒沙门氏菌感染

牛津大学主导的最新研究表明‌：口服减毒活疫苗CVD 1902可为成人提供针对甲型副伤寒沙门氏菌感染的显著保护作用，且未发现安全性问题。

该IIb期研究意义重大‌——由伤寒沙门氏菌和副伤寒沙门氏菌引起的肠道热病，每年导致超过10万人死亡及逾800万伤残调整寿命年损失。其中约30%的病例（每年超200万例）由甲型副伤寒沙门氏菌引发，而目前尚无针对该病原体的可用疫苗。

美国疾控中心指出‌：美国境内大多数伤寒及副伤寒患者均在国际旅行期间感染。

牛津疫苗中心主任安德鲁·波拉德爵士教授‌（共同资深作者）在2025年10月30日的新闻稿中表示："我们正与副伤寒等威胁全球最贫困地区儿童生命的细菌感染持续斗争。本研究表明若能在真实社区环境中重现同等效果，疫苗接种有望控制这一重大疾病。"

该研究由英国医学研究委员会、英国国家健康与护理研究所牛津生物医学研究中心资助‌，并获巴拉特生物技术国际有限公司及疫苗研发单位马里兰大学的协作支持。

相关论文《甲型副伤寒沙门氏菌疫苗的安全性、有效性及免疫原性》‌（McCann等作者）已发表于《新英格兰医学杂志》。（来源：vax-before-travel）

730万美元助力开发牛津ChAdOx1平台尼帕病毒候选疫苗项目

世界卫生组织（WHO）指出‌，作为全球致死率最高的病毒病原体之一，尼帕病毒可导致从无症状感染、严重呼吸道疾病到致命性脑炎等多种临床表现。该病毒病死率估计达40%-75%，2025年已在孟加拉国和印度造成死亡病例。截至2025年11月2日，尚无预防性疫苗问世以应对这种通过蝙蝠或猪传播给人类的病毒。

近期突破性进展‌：流行病防范创新联盟（CEPI）、牛津大学与全球最大疫苗制造商印度血清研究所达成合作，共同制定了针对尼帕病毒的新型防御策略，旨在建立全球规模最大的尼帕病毒候选疫苗临床级储备库。

CEPI将投入高达730万美元资金‌，支持印度血清研究所完成牛津大学ChAdOx1平台尼帕病毒B型候选疫苗（ChAdOx1 NipahB）的工艺开发与生产。印度血清研究所执行董事乌梅什·沙利格拉姆博士在2025年10月的声明中强调："此次合作标志着大流行防范工作的重大进展。凭借成熟的ChAdOx平台技术，我们将建立全球最大的尼帕病毒候选疫苗储备库，全力保障急需地区特别是全球南方的救命疫苗可及性。"

该项目包含双重使命‌：为尼帕病毒流行国家提供II期临床试验用疫苗；建立10万剂级应急储备库，可在疫情暴发时通过紧急使用授权快速部署，为阻断疫情传播提供关键数据支撑。

牛津大学将主导全球首个尼帕病毒候选疫苗II期临床试验，印度血清研究所负责试验用疫苗供应。此进展建立在2025年初CEPI与美国国防部启动的尼帕病毒防治联合行动基础之上。（来源：vax-before-travel）

美国科罗拉多州确诊科林斯堡暴发百日咳

科罗拉多州立大学公共卫生与环境健康办公室报告称，本学期校内百日咳病例异常增多，2025年秋季学期已确诊14例。‌

根据该校2025年10月30日发布的媒体声明，百日咳（又称百日咳）是一种高传染性细菌感染，通过感染者咳嗽或打喷嚏时产生的呼吸道飞沫传播。

校方敦促学生尽快联系健康服务中心免疫接种部，查验百白破疫苗（TDAP）的接种状态。卫生部门强调，疫苗接种是预防该感染的最佳防御手段。

科罗拉多州立大学位于丹佛市以北105公里的科林斯堡，当地社区人口约100万。该校目前拥有3.3万名在校生。

科罗拉多州卫生部门建议本州大多数学生及居民接种百白破疫苗。（来源：vax-before-travel）

意大利北部确诊370例本土感染基孔肯雅热病例

基孔肯雅热是一种通过受感染蚊虫传播给人类的病毒性疾病。该疾病于1952年首次暴发。过去一年中，已有100个国家向欧洲疾病预防控制中心（ECDC）报告了基孔肯雅热疫情。‌

在意大利，国家卫生研究院数据显示2025年累计报告419例基孔肯雅热病例，其中约370例确诊为本土感染病例，主要集中在北部地区。‌

根据ECDC 2025年10月29日发布的第44周疫情报告，主要病例聚集区包括卡尔皮、圣普罗斯佩罗、索列拉、诺韦拉拉、卡韦佐、摩德纳、诺南托拉、科雷焦、诺维迪摩德纳及切塞纳蒂科等地。‌

美国疾病控制与预防中心（CDC）表示，该国自2019年以来尚未发现本土感染病例。‌

但截至2025年11月下旬，佛罗里达等州已确诊19例旅行相关病例，其中多例与古巴入境旅客存在关联。‌

CDC建议前往疫区的国际旅行者咨询旅行疫苗服务商了解免疫方案。经批准的基孔肯雅热疫苗将于2025年11月在诊所及药房上市。‌（来源：vax-before-travel）

欧洲订购75万剂猴痘疫苗（Mpox）备用于2026年

世界卫生组织指出，猴痘疫情仍是全球健康威胁。鉴于猴痘是一种可通过疫苗预防的疾病，获得已获批的疫苗至关重要。

为满足这一需求，全球疫苗公司巴伐利亚北欧（Bavarian Nordic A/S）近日就其与欧盟卫生应急准备与响应管理局（HERA）达成的框架协议，作出了如下说明。

2025年10月31日宣布的、将于2026年交付的75万剂MVA-BN (JYNNEOS)天花/猴痘疫苗的首批订单，是欧盟委员会通过HERA进行新联合采购的结果。

这是该公司在2025年获得的第二份订单。此前在5月，该公司宣布获得了美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）的合同选项订单。

巴伐利亚北欧预计，在未来一年内还将收到更多MVA-BN疫苗的订单。

截至2025年11月3日，JYNNEOS疫苗在美国的多个健康诊所和药房已实现商业化供应。（来源：vax-before-travel）

第二代登革热疫苗可提供七年保护

自2022年首次在印度尼西亚获批以来，总部位于日本的武田制药（Takeda）的登革热疫苗QDENG®已在41个国家获得授权，并在11个登革热流行国家投入使用，旨在助力减轻这种由蚊子传播的疾病所带来的全球威胁。

近日，武田公布了非常积极的疫苗有效性数据。

2025年11月3日，该公司宣布完成了为期7年、评估QDENG®疫苗的关键性III期临床试验——四价登革热免疫有效性研究（Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study, TIDES）。这些数据，包括对加强针的探索性分析，证实了QDENG®良好的获益-风险特征，并表明其两剂接种方案可提供持续的登革热防护。

这些数据与其在全球多国已批准的适应症一致，有望简化疫苗接种计划并提高接种依从性。

“QDENG®是研究最为全面的登革热疫苗，其全球临床项目参与者超过6万人。这些长期数据凸显了该疫苗在全球不同人群中的安全性和有效性具有持久性，”武田全球疫苗业务部总裁Derek Wallace医学博士在新闻稿中评论道。“我们为能与临床试验参与者、合作伙伴及研究人员携手合作感到自豪，他们的贡献对TIDES试验的成功至关重要，并助力我们向无登革热的世界更近一步。”

武田表示，公司正持续投入上市后研究，通过真实世界证据的生成和持续的药物警戒，以加深对该疫苗安全性和影响的了解。

对于像佛罗里达这样的州而言，获得这种市场领先的疫苗是当务之急。该州报告显示，2025年Brevard、Hillsborough、Miami-Dade和Pasco县已出现53例本地感染的登革热病例。

但截至目前，QDENG®尚未在美国上市。（来源：vax-before-travel）

寨卡疫苗候选物显著提升免疫反应

近日，Valneva公司公布了其正在进行的1期临床试验（VLA1601-102）的积极结果。该试验旨在评估其第二代佐剂灭活寨卡候选疫苗VLA1601的安全性和免疫原性。

截至2025年11月4日，公司确认，在所研究的全部五个治疗组中（即分别使用铝佐剂的低、中、高抗原剂量组，以及额外添加佐剂的低剂量组），两剂VLA1601均显示出免疫原性。

在双佐剂治疗组（低剂量+铝佐剂+3M-052-AF 和 低剂量+铝佐剂+CpG1018）中观察到了最强的免疫反应。这些组在第43天和第57天的中和抗体滴度（几何平均抗体滴度 - GMTs）显著高于单佐剂（铝佐剂）治疗组。

与第一代候选疫苗相比，双佐剂配方的VLA1601成功提升了免疫反应，其峰值血清转化率（>93% vs 86%）和峰值几何平均滴度增长倍数（> 56倍 vs > 7倍）均更高。

Valneva公司首席医疗官Juan Carlos Jaramillo医学博士在新闻稿中评论道：“我们对我们寨卡候选疫苗，特别是我们的双佐剂配方所展现出的显著安全性和免疫原性结果感到高兴。”

如果该疫苗研发最终获得美国FDA批准，国际旅行者，尤其是孕妇，可能会主动与医疗保健提供者讨论免疫接种的选择。自2013年以来，包括哥斯达黎加和波多黎各在内的31个国家和地区已报告了与寨卡病毒感染相关的先天性小头畸形及其他中枢神经系统畸形病例。

截至2025年11月4日，美洲地区今年已报告超过24,000例寨卡病例及4例相关致死病例。（来源：vax-before-travel）

美国得克萨斯州百日咳病例激增超80%

美国得克萨斯州卫生服务部（DSHS）近期宣布，百日咳（又称哮咳）病例出现显著增长。‌

根据 DSHS 于 2025 年 11 月 3 日更新的初步数据，截至今年 10 月，得州报告的百日咳病例已超过 3500 例，约为去年同期报告病例数（1907 例）的四倍。而去年疫情正是在 11 月和 12 月出现激增。‌ 作为对比，得克萨斯州在 2023 年全年仅报告了 340 例病例。

这已是得克萨斯州连续第二年报告百日咳病例同比大幅增加，也是 DSHS 连续第二年发布健康警报。‌

DSHS 指出，百日咳可能导致未完全接种疫苗的婴幼儿出现严重甚至危及生命的并发症。预防百日咳的最佳方法是接种疫苗。‌然而，DSHS 也说明，已接种疫苗的儿童和成人仍有可能感染百日咳，因此即使有免疫接种史也不能排除百日咳诊断。接种过疫苗的儿童、青少年和成人症状可能较轻，且可能不会出现典型的“哮咳”症状。‌

在美国范围内，美国疾病控制与预防中心（CDC）的 2024 年初步数据显示，报告的病例数已是 2023 年的六倍以上。‌

在得克萨斯州，居民可在健康诊所和药房接种百日咳疫苗。（来源：vax-before-travel）

佛罗里达2025年末基孔肯雅热、登革热及疟疾疫情持续

佛罗里达州卫生部门近期发布了《2025年疫苗可预防疾病监测报告（第44期）》，报告显示，由蚊子传播的本地感染病例和旅行相关病例仍在持续出现。

截至2025年11月1日，基孔肯雅热、登革热和疟疾病患主要集中在佛罗里达州东南沿海地区。

今年，布劳沃德（Broward）、科利尔（Collier）、莱克（Lake）、迈阿密-戴德（Miami-Dade）、棕榈滩（Palm Beach）和塞米诺尔（Seminole）等县已确认42例旅行相关的基孔肯雅热病例，患者来源国包括玻利维亚、巴西、古巴、印度和印度尼西亚。

此外，卫生部门报告了321例曾有过国际旅行史的登革热患者，其中超过180例与来自古巴的旅行者有关，14例与波多黎各有关。同时，希尔斯伯勒（Hillsborough）、迈阿密-戴德（16例）、帕斯科（Pasco）和布里瓦德（Brevard，35例）等县还报告了53例本地感染的登革热病例。

另有41例旅行相关的疟疾病例在佛罗里达州得到确认，其中15例与前往尼日利亚的旅行有关。

为提醒公众注意上述健康风险，阿拉楚阿（Alachua）、贝（Bay）、克莱（Clay）、杜瓦尔（Duval）、希尔斯伯勒（Hillsborough）、拉斐特（Lafayette）、莱昂（Leon）、帕斯科（Pasco）和皮尼拉斯（Pinellas）等县已发布蚊媒疾病健康提示。而布里瓦德（Brevard）、埃斯坎比亚（Escambia）和迈阿密-戴德（Miami-Dade）县则维持蚊媒疾病警报状态。

需要指出的是，美国疾病控制与预防中心（CDC）目前尚未针对佛罗里达州的这些疾病风险发布旅行健康警示。（来源：vax-before-travel）

世卫组织将为4.4万名加沙儿童接种疫苗

世界卫生组织计划于9日起在巴勒斯坦加沙地带启动大规模疫苗接种行动，预计为4.4万名儿童接种疫苗，以填补过去两年因冲突造成的免疫空白。

据了解，世卫组织将在10天内完成麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎等疫苗的首轮接种，并于明年1月进行后续剂次接种。

疫苗接种期间，联合国儿童基金会将在加沙地带开展营养不良评估，以便尽快为当地儿童提供有针对性的援助。

为应对加沙地带的脊髓灰质炎疫情，世卫组织已在2024年夏季和2025年2月停火期间开展过相关疫苗接种活动。尽管当时部署了流动接种队，但仍有部分儿童未被覆盖。

本轮巴以冲突严重影响加沙地带的儿童免疫状况。据世卫组织估计，加沙地带约20%的5岁以下儿童从未接种过疫苗或接种不足。此外，该地区的总体疫苗接种率也从冲突爆发前的98%下滑至不足70%。（来源：央视新闻）

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2023年疫苗接种攻略

阳过了，该怎么打疫苗？最全接种指导手册来了

校稿| Gddra编审| Hide / Blue sea

编辑 设计| Alice