展会资讯丨昭衍新药将出席NDC2025第十届广州（大湾区）生物医药创新者峰会

（来源：昭衍JOINN）

转自：昭衍JOINN

第十届广州（大湾区）生物医药创新者峰会将于2025年11月6日-7日在广州汇华希尔顿逸林酒店盛大启幕。本次会议以“解码未来十年药物创新图谱”为主旋律，汇聚国内外顶尖专家、企业领袖及监管机构代表，聚焦ADC、多肽及GLP-1、小分子药物等核心领域,从靶点发现临床设计、工艺开发到监管策略，全方位剖析行业趋势与实战经验。

昭衍新药将亮相A18展位，同时北京昭衍新药研究中心股份有限公司经理张超将在会场一作关于《ADC中抗体设计的关键影响因素》的主题报告，欢迎各位业界同仁前来探讨交流！

演讲嘉宾

张超

药物发现事业部大分子研发中心经理

毕业于中国科学院大学，从事抗体药物开发工作8年。作为项目负责人负责开展了5个靶点的抗体开发工作，其中1个抗体进入临床I期；作为平台负责人负责ADC平台、双抗平台的建立。申请专利7篇，发表SCI文章1篇。

演讲信息

题目：《ADC中抗体设计的关键影响因素》

摘要：ADC是由抗体、连接子和载荷组成，一个好的ADC分子，这三个部分都是经过优化的。其中抗体设计，会影响到抗体的亲和力、亚型选择，重点是内吞活性以及偶联linker-payload方式。中等亲和力的抗体，具有最高的肿瘤集聚。通常在抗体筛选的时候，就加入内吞活性的评价，从内吞的浓度、内吞的速率两个方面评价。偶联linker-payload有随机偶联和定点偶联，定点偶联有更均一的DAR值，相当数量的在研ADC采用定点偶联。

论坛：ADC新分子设计与临床前研究论坛

时间：2025年11月6日14:30-14:50

昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近2500人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。