广东
广东储牌药业有限公司新曲线：守护用药安全的第一道防线
药品安全是公众健康的重要保障，而药品有效期的检查则是确保用药安全的关键环节。了解药品有效期的重要性、掌握正确的识别方法，能帮助我们从源头规避用药风险，为家人健康筑牢防线。
药品有效期绝非简单的 “时间标签”，而是药品质量与有效性的 “安全底线”。它指药品在规定储存条件下，能保持质量稳定、疗效达标的期限。一旦超过有效期，药品有效成分可能分解降解 —— 比如抗生素有效成分含量下降，不仅无法杀灭细菌，还可能产生未知降解产物；退烧药成分变质后，不仅退烧效果失效，还可能刺激肠胃引发不适。更严重的是，部分过期药品可能产生有毒物质，如某些维生素过期后氧化生成有害物质，服用后会加重肝肾代谢负担，甚至引发中毒风险。因此，重视药品有效期，本质上是对用药安全的基本保障，避免因 “药效失效” 或 “成分变质” 损害健康。
正确识别药品有效期，需要关注包装信息与储存条件双重维度。药品有效期通常以两种形式标注：一是 “有效期至 XXXX 年 XX 月”（如 “有效期至 2025 年 12 月”），表示该药品可使用至当月月底；二是 “EXP XXXX/XX”（如 “EXP 2025/12”），“EXP” 为英文 “过期” 缩写，格式与中文标注一致。识别时需先检查包装完整性 —— 若药品包装破损、密封失效（如铝塑板药片松动、瓶装药瓶盖密封垫损坏），即使仍在有效期内，也可能因受潮、污染导致变质，不宜使用。
同时要核对生产日期与有效期，避免混淆 “生产日期” 与 “有效期”（部分药品会同时标注两者，需注意区分）。此外，储存条件是影响有效期的关键因素：需冷藏的药品（如胰岛素）若长期室温存放，会加速变质；需避光的药品（如某些眼药水）若暴晒在阳光下，有效成分会快速分解，这些情况下，药品实际 “可用期限” 会远短于标注的有效期，需特别注意。
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