Phosphine-NHS，膦-N-羟基琥珀酰亚胺的功能特点与技术优势

一、结构组成与基本特征
Phosphine-NHS 由两个关键部分组成：
膦基团（–PR₃）：为典型的三价磷结构，具备优良的亲核性和可被氧化性。在生物正交化学中，它能与叠氮（–N₃）基团通过Staudinger反应或Staudinger偶联形成酰胺键或亚膦酰胺中间体。该反应条件温和、选择性高、无需金属催化剂，适用于活细胞体系。
NHS酯官能团（N-hydroxysuccinimide ester）：是一种活化羧酸形式，可在pH 7.5–8.5条件下与伯胺（–NH₂）迅速反应生成稳定的酰胺键，从而实现对蛋白质、肽、聚合物或纳米载体的共价修饰。
由于同时含有亲核性膦基与亲电性NHS酯端，Phosphine-NHS 可以在不同步骤中实现顺序双重修饰，使其成为一种高效的“桥接型”偶联试剂。

二、功能特点与技术优势
双功能偶联平台：
NHS端实现对生物分子的初级标记，膦端保留用于后续与叠氮化合物的生物正交反应；实现两步法构建多组分复合体系。
高选择性与温和反应条件：
Staudinger偶联在水相或细胞条件下即可进行，不需要铜等金属催化剂，避免细胞毒性和副反应。
优良的生物相容性：
反应体系对蛋白质和细胞环境友好，不会影响生物分子的天然构象与活性。
连接效率高、空间灵活性好：
NHS端的快速酰化与膦基团的高亲核性相结合，使Phosphine-NHS成为构建多功能连接体系（如蛋白-探针、药物-聚合物、表面-配体）的理想工具。
三、典型应用领域
生物正交化学标记：
Phosphine-NHS 可先与蛋白质或多肽的氨基反应，引入膦基，然后通过 Staudinger 反应与叠氮修饰的荧光探针或药物分子偶联，实现特异性标记。
药物递送系统（DDS）构建：
可用于将叠氮修饰药物分子通过 Staudinger 化学偶联到聚乙二醇（PEG）、脂质体或纳米颗粒表面，实现可控释放或靶向递送。
表面化学与生物界面工程：
NHS端与基材表面胺基偶联，膦端用于后续引入功能性叠氮修饰分子，实现可控表面功能化。
交联与共价组装：
在多步生物偶联反应中作为“桥接单元”，连接两种不同反应活性端的生物分子。
用途：科研
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
供应:西安齐岳生物科技有限公司
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