SH-DPPE，巯基-聚乙二醇-二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺的性能与应用

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产品名称：SH-DPPE，巯基-聚乙二醇-二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺的性能与应用
SH-DPPE的性能与应用
1. 自组装与纳米载体形成
自组装：由于DPPE部分的疏水性，SH-DPPE能够在水溶液中自组装形成纳米粒子、脂质体或胶束等结构。PEG部分作为亲水性基团，有助于提升这些纳米结构的稳定性，并使其在水溶液中保持良好的分散性。
纳米载体应用：这种自组装特性使得SH-DPPE成为一种有效的药物载体，尤其适用于药物或基因材料的递送。它能够将药物或基因材料包裹在自组装的纳米粒子中，从而增强其生物相容性和稳定性。
2. 药物递送
靶向药物递送：SH-DPPE中的巯基（-SH）能够通过交联反应与其他巯基、配体或生物标记物结合，增加药物或基因的靶向性。例如，巯基能够与含有特定配体的抗体、受体或其他靶向分子结合，实现靶向递送到特定的细胞或组织。
提高药物的生物利用度：通过PEG部分的引入，SH-DPPE能够有效增加药物或基因在体内的稳定性，并且减少免疫系统的识别，从而提高药物的生物利用度和治疗效果。
3. 基因递送与DNA/RNA传递
基因传递：SH-DPPE可以作为基因载体帮助DNA、RNA或其他基因材料有效地进入细胞。DPPE部分促进了与细胞膜的亲和性，而PEG部分则帮助延长载体在体内的半衰期。
靶向基因递送：通过在分子中引入特定的靶向配体或通过化学反应与特定的分子（如抗体或受体）结合，SH-DPPE能够实现对特定细胞或组织的靶向基因递送。

4. 生物标记与成像
分子成像：巯基（-SH）能够与含有反应性基团的荧光标记物、放射性同位素或磁性颗粒结合，应用于生物成像。通过将标记物结合到SH-DPPE中，能够实现对体内分子、细胞或组织的实时追踪和监测。
靶向成像：SH-DPPE可以与靶向分子（如抗体、受体等）结合，将成像标记物精确送到病变部位（如肿瘤细胞），提高成像效果和准确性。
5. 交联与化学反应性
交联反应：巯基的引入使得SH-DPPE能够参与交联反应，形成二硫键（S-S）或其他类型的化学键。这使得SH-DPPE在药物递送系统中能够形成稳定的结构，并且能够与其他生物分子或载体进行反应，增强分子间的相互作用和稳定性。
可控释放：通过巯基与其他分子的交联作用，SH-DPPE可以设计为具有可控释放特性的药物载体系统，在特定的条件下（如还原环境）释放所携带的药物或基因材料。
6. 生物相容性与安全性
低免疫原性：PEG部分提高了SH-DPPE的生物相容性，减少了其与免疫系统的相互作用，使得其在体内的免疫反应较低，并延长其血液循环时间。
生物降解性：DPPE部分和PEG部分在体内能够逐步降解，避免了长期积累引发的毒性问题。因此，SH-DPPE具有较好的生物降解性，并适合用于长期或多次使用的生物医药应用。

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