上海
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我武生物9月25日公告，公司研发的“烟曲霉点刺液”完成了I期临床试验，并取得总结报告。该药物用于皮肤点刺试验，辅助诊断因烟曲霉致敏引起的I型变态反应性疾病。试验结果显示，烟曲霉点刺液在设定的剂量范围内具有良好的安全性，未发生严重不良反应。公司将继续进行II期、III期临床试验，并申请上市许可。目前，国家药品监督管理局网站上尚未有其他企业取得该品种的药品批准文号。该药物的上市将丰富公司过敏原检测产品线，满足更多患者需求，但存在研发不确定性和市场竞争风险。
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