重塑未来！复邦德96周研究引发IAS 2025热议

（来源：艾迪药业）

转自：艾迪药业

在全球抗击艾滋病的前沿阵地，艾迪药业携自主研发的抗艾滋病新药复邦德®（艾诺米替片，ANV/3TC/TDF）亮相第13届IAS Conference on HIV Science（IAS 2025）！本次会议是全球抗艾领域的顶级学术盛会，艾迪药业的参与不仅展示了中国民族企业的创新实力，更标志着中国抗艾新药走向世界的里程碑时刻。

在为期数天的会议中，艾迪药业公布了多项关于复邦德®的最新研究成果，涵盖长期疗效、体重控制、脂质谱改善及安全性等多个维度，为艾滋病治疗提供了更多中国方案。

一、长期疗效与安全性双重验证

在SPRINT研究的96周随访中，复邦德®治疗方案病毒抑制率保持稳定，且安全性良好，未观察到与治疗相关的严重不良事件。无论是即刻转换还是延迟转换E/C/F/TAF至复邦德®，均能维持高病毒抑制率，且延迟转换还能有效抵消既往治疗中因TAF引起的体重增加和血脂异常。

治疗96周HIV-1 RNA水平

二、体重与尿酸双控制，生活质量迈上新台阶

复邦德®在体重和尿酸控制方面表现优异。研究显示，持续使用复邦德®治疗的患者在体重、空腹血糖、尿酸等指标上保持稳定，而从E/C/F/TAF切换至复邦德®的患者，在体重和尿酸方面更具优势，尤其在长期治疗中表现突出。

三、脂质谱改善，心血管风险显著降低

在SPRINT随机对照临床试验的96周结果中，从E/C/F/TAF方案切换至复邦德®方案的患者，血脂显著改善，ASCVD（动脉粥样硬化性心血管疾病）相关血脂异常得到有效控制。96周结果显示，复邦德®不仅维持了病毒学抑制，还改善了患者的心血管代谢风险。

四、安全性有保障，治疗更可靠

复邦德®在心脏、肝脏、肾脏等重要器官的安全性表现优异。研究显示，切换至复邦德®治疗后，患者多器官相关生化指标无显著变化，整体耐受性良好。研究建议对于接受方案切换的患者，应常规进行安全性实验室监测，以确保治疗的安全性。

从民族创新到全球视野

艾迪药业始终坚持自主研发为核心，以国际化视野为驱动。复邦德®的成功研发不仅填补了国内抗艾药物的空白，更在国际舞台上展示了中国医药企业的创新实力。

此次IAS 2025的成果展示，标志着艾迪药业在艾滋病治疗领域迈出了坚实的一步，也为中国抗艾药物走向世界奠定了坚实基础。

值得一提的是，得克萨斯大学西南医学中心的Roger Bedimo教授在会议期间对复邦德®在体重管理和血脂改善方面的研究结果表现出浓厚兴趣。他表示，这些数据为全球HIV感染者的长期健康管理带来了新的希望，也为未来国际多中心合作研究奠定了坚实基础。

未来，艾迪药业将继续秉持“诚信、责任、创新、恒心”的理念，推动更多具有全球竞争力的创新药物研发，为全球艾滋病患者带去希望与健康。中国抗艾，不止于本土，更走向世界！

关于艾迪药业

艾迪药业是一家以抗艾滋病药物为核心发展领域，同时发挥人源蛋白领域的竞争优势，以国内未被满足的临床诊疗需求为导向，积极探索、研发和销售创新性药物的国家级高新技术企业，致力于为全球患者提供安全、有效、可及的创新治疗方案。

关于复邦德®SPRINT研究

SPRINT研究是一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行分组的Ⅲ期临床试验，主要评估艾诺米替对比艾考恩丙替治疗经治获得病毒学抑制HIV-1成人的有效性和安全性。此研究纳入762例经一种非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）联合两种核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）治疗至少12个月的HIV成人，入组后分别接受艾诺米替和艾考恩丙替治疗，为期96周。