河北
来源：新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，映恩生物制药（苏州）有限公司的一项DB - 1311联合BNT327或DB - 1305治疗晚期/转移性实体瘤参与者的II期、多中心、开放标签研究已启动。临床试验登记号为CTR20252891，首次公示信息日期为2025年7月21日。
该药物剂型为注射用冻干粉末，用法为静脉输注，用药时程为静脉（IV）输注方式给药，21天为一个治疗周期。本次试验主要目的为明确DB - 1311联合BNT327和DB - 1311联合DB - 1305的RP2D，并评估其在目标参与者中的初步疗效。
注射用DB - 1311为生物制品，适应症为晚期/转移性实体瘤。晚期/转移性实体瘤指癌细胞已扩散至身体其他部位的实体肿瘤，症状因肿瘤类型而异，常见有疼痛、消瘦等。诊断依靠影像学检查、病理活检等。
本次试验主要终点指标包括整个研究期间的剂量限制性毒性、不良事件、客观缓解率；次要终点指标包括整个研究期间的缓解持续时间、疾病控制率、无进展生存期、总生存期。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数为国内250人、国际440人。
风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
