mRNA癌症疫苗使肾癌、胃癌、肠癌、乳腺癌患者肿瘤缩小或消失

近年来，由于在新冠肺炎中的成功应用，mRNA疫苗技术得到了广泛的认可。然而，mRNA疫苗的潜力远不止于此。科学家们正在探索它们在癌症治疗中的应用，为癌症患者带来了新的希望。

什么是mRNA疫苗

信使RNA(mRNA)存在于所有人类细胞中，充当细胞蛋白质合成机制的“信使”，负责传递制造何种蛋白质以及如何制造的指令。这种蛋白质合成过程是人体自然发生的生理活动，使我们能够生长发育、修复损伤并抵御疾病。

mRNA指导合成的蛋白质是所有生命体的基本组成要素。蛋白质常被称为人体的“主力军”-我们体内几乎所有的生理活动和生化反应都离不开蛋白质的参与。就人体健康而言，一类名为抗体的特殊蛋白质对免疫系统尤为重要，它们能识别并中和病毒、细菌等外来入侵者。

传统的疫苗往往是使用减毒或灭活的病原体来刺激免疫系统产生免疫反应。相比之下，mRNA疫苗的工作方式不同：它们传递mRNA来指导人类细胞自己产生抗原。当细胞生产出抗原后，免疫系统会识别出这些外来物质，并生成能特异性识别该抗原的抗体。这样当未来接触真实病毒时，体内预先存在的抗体就能立即启动防御机制。

也就是说，当我们接种mRNA疫苗时，疫苗中的mRNA会进入我们的细胞，就像一位带着重要信息的使者。细胞会将这些mRNA当作“指令”，利用自身的机制合成特定抗原。免疫系统识别到这些外来的抗原后，就会启动免疫反应，产生抗体和免疫细胞来对抗它们。这样，当真正的病原体入侵时，免疫系统就已经“认识”了它们，能够迅速做出反应，将其消灭。

mRNA疫苗的优势

1.高度的个性化。设计与生产工艺具有高度灵活性，能快速适配个体肿瘤抗原特征；

2.研发速度快。mRNA疫苗的生产速度使其特别适用于个性化医疗——仅需数周的制备周期，就能为癌症患者定制个体化疫苗；

3.安全性高。mRNA疫苗无需使用活病毒或进行DNA整合，显著降低了早期疫苗技术存在的安全隐患。

个性化新抗原疫苗的突破-BNT122

Autogenecevumeran（BNT122）是一款基于mRNA疫苗技术的可编码个性化新抗特异性免疫疗法。根据从每位患者的肿瘤组织获得的肿瘤特异性体细胞突变数据设计，以刺激针对多达20种新抗原的T细胞反应。

1月6日，英国皇家马斯登医院和癌症研究所等研究人员在《自然医学》发表了BNT122的I期临床试验（NCT03289962）结果，评估其在晚期实体瘤中的安全性和初步疗效。

研究分为两个治疗方案：单药治疗组（仅接受BNT122疫苗）和联合治疗组（BNT122+阿替利珠单抗）。结果显示：

单药治疗组：1例胃癌患者达到完全缓解（CR）。

联合治疗组：1例乳腺癌患者达到部分缓解（PR）。1例直肠癌患者达到完全缓解（CR）。

病例报告

患者21（直肠癌）：肺部靶病灶完全消失（CR）。

患者13（三阴性乳腺癌）：肺转移病灶缩小，实现部分缓解（PR）。

患者38（肾癌）：胸膜靶病灶从108mm缩小至10mm。

该试验展示了BNT122在晚期实体瘤患者中的可行性。

mRNA癌症疫苗面临的挑战

尽管mRNA疫苗在癌症治疗中展现出了巨大的潜力，但仍需克服若干挑战。包括肿瘤异质性、免疫抑制肿瘤微环境、最佳疫苗给药途径等。尽管面临着挑战，但mRNA疫苗在癌症治疗中的未来仍然充满希望。

结语

总而言之，mRNA癌症疫苗代表了一种有希望的肿瘤治疗方法，其中既有机遇也有挑战。这项技术的高度个性化和特异性为精准医学在抗癌斗争中提供了巨大的潜力。

我们相信，随着科学技术的不断进步，mRNA疫苗有望成为癌症治疗的有效手段，为每一位癌症患者带来生的希望。