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6月19日，据CDE官网消息，成都奥达生物科技有限公司联合申请药品“AOD113408注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500339。
公示信息显示，药品“AOD113408注射液”适应症：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
成都奥达生物科技有限公司，成立于2017年，位于成都市，是一家以从事软件和信息技术服务业为主的企业。企业注册资本1852.65万人民币，实缴资本1627.65万人民币。
通过天眼查大数据分析，成都奥达生物科技有限公司参与招投标项目2次，知识产权方面有商标信息1条，专利信息72条，此外企业还拥有行政许可4个。
主要股东信息显示，成都奥达生物科技有限公司由西藏澳溶创业投资有限公司持股64.4482%、四川赛诺投资有限公司持股13.9665%、成都奥达科泉企业管理合伙企业（有限合伙）持股12.1448%、嘉兴仁熙医疗产业股权投资合伙企业（有限合伙）持股4.5624%、成都市松禾医健创业投资合伙企业（有限合伙）持股2.3277%。
本文源自：金融界
作者：医药君
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