陕西
岩藻多糖（Fucoidan）作为褐藻中提取的天然硫酸化多糖，在血脂调节方面展现出多靶点、多层次的生物活性机制，其核心作用及科学依据如下：
一、血脂调节核心机制
胆固醇代谢干预
抑制肠道吸收：通过竞争性结合胆汁酸，减少胆固醇重吸收（体外实验显示胆固醇吸收率降低40%）。
酶活性调控：下调HMG-CoA还原酶（胆固醇合成限速酶）活性，使肝脏胆固醇合成减少35%（高脂饮食大鼠模型数据）。
甘油三酯分解促进
激活脂蛋白脂肪酶（LPL）和肝脂酶（HL），加速乳糜微粒和VLDL分解（血清甘油三酯水平下降30%）。
抑制脂肪酸合成酶（FAS）表达，减少肝脏甘油三酯合成（非酒精性脂肪肝患者肝脂含量降低45%）。
脂蛋白平衡调节
提升HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇）10-15%，促进胆固醇逆向转运。
降低LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）25-30%，减少动脉粥样硬化风险（临床试验证实）。
二、协同代谢调控
肝脏保护联动
通过PPARα通路增强脂肪酸β-氧化（肝脏游离脂肪酸清除率提升40%）。
减少氧化应激（MDA水平下降50%），改善脂质过氧化损伤。
肠道菌群介导作用
增加产丁酸菌（如罗斯氏菌属）丰度，丁酸通过激活GPR43受体改善脂代谢（菌群移植实验显示血脂异常改善60%）。
降低内毒素（LPS）水平40%，减轻代谢性炎症对脂代谢的干扰。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
