北京
hERG（Human Ether-à-go-go-Related Gene）蛋白是一种电压门控钾通道，由1159个氨基酸组成，包含6个跨膜结构域（S1-S6）和1个孔环（P环）。其中，S1-S4区域负责感受膜电位变化，S5、S6和P环构成离子通道的孔道，钾离子通过该通道进出细胞。hERG通道在心脏细胞的快速延迟整流钾电流（Ikr）中起主导作用。Ikr是心肌细胞动作电位复极化的重要组成部分，它在动作电位的平台期和复极化末期开放，促进钾离子外流，加速细胞膜电位恢复到静息水平，从而维持正常的心脏节律。许多药物能够阻断hERG通道，抑制Ikr电流，导致心肌细胞动作电位复极化延迟，心电图上表现为QT间期延长。QT间期延长可能进一步引发尖端扭转型室性心动过速（TdP），甚至发展为心室颤动，危及生命。hERG基因突变是LQTs的常见病因之一。LQTs是一种遗传性心律失常综合征，患者心电图上QT间期延长，易发生TdP和心脏性猝死。hERG基因突变可导致Ikr电流减少或通道功能异常，使心肌细胞复极化延迟。Cisapride与hERG通道的相互作用是其心脏毒性的重要机制。Cisapride能够高亲和力地阻断hERG通道，导致心肌细胞复极化延迟，心电图上表现为QT间期延长，进而可能引发尖端扭转型室性心动过速（TdP）和心室颤动
爱思益普电生理团队构建了hERG以及相关离子通道的膜片钳检测方法，具有丰富的药物筛选经验。
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