一、免疫学研究
1.免疫细胞趋化与迁移机制研究
FITC-IP-10可作为趋化因子探针,追踪T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)等免疫细胞在体外或体内的迁移轨迹。例如:
在体外细胞培养实验中,通过荧光显微镜观察FITC-IP-10诱导的免疫细胞向趋化因子浓度梯度的移动方向,分析细胞迁移的动力学特征。
在动物模型(如炎症或感染模型)中,注射FITC-IP-10后,利用活体荧光成像技术监测免疫细胞在组织中的聚集部位,探究免疫应答的启动与扩散机制。
2.免疫应答调控机制研究
IP-10参与Th1型免疫应答的调控,FITC-IP-10可用于研究其与免疫细胞表面受体(如CXCR3)的结合过程,以及后续信号通路(如MAPK、PI3K/Akt通路)的激活机制。例如:
通过流式细胞术检测FITC-IP-10与细胞表面受体的结合效率,分析受体表达水平对免疫细胞功能的影响。
二、炎症与疾病病理研究
1.炎症性疾病模型构建与评估
在关节炎、肠炎、肝炎等炎症模型中,FITC-IP-10可用于:
定位炎症病灶:通过荧光信号强度反映IP-10在炎症部位的表达水平,评估炎症的严重程度。
分析炎症细胞浸润模式:结合组织切片荧光染色,观察中性粒细胞、单核细胞等在炎症部位的聚集规律,为炎症发生机制提供依据。
2.感染性疾病研究
IP-10在*病毒、*菌免疫中具有重要作用,FITC-IP-10可用于:
追踪病原体感染后IP-10的时空分布,例如在病毒感染(如流感病毒、HIV)模型中,检测FITC-IP-10在感染组织中的释放动态,分析其对病毒清除的影响。
研究宿主与病原体的相互作用:通过FITC-IP-10标记,观察免疫细胞在感染部位的募集效率,评估宿主防御机制的有效性。
三、肿瘤学研究
1.肿瘤免疫微环境分析
IP-10可趋化T细胞向肿瘤部位迁移,FITC-IP-10可用于:
检测肿瘤组织中IP-10的表达水平,分析其与肿瘤免疫逃逸的关系(如IP-10低表达可能导致免疫细胞浸润不足)。
通过荧光标记追踪T细胞在肿瘤微环境中的迁移路径,为肿瘤免疫治疗(如CAR-T细胞疗法)优化提供参考。
2.肿瘤血管生成与转移研究
IP-10被证实与肿瘤血管生成相关,FITC-IP-10可结合血管内皮细胞标记物,观察其对肿瘤血管生成的调控作用,或通过荧光示踪评估肿瘤细胞转移过程中IP-10的参与机制。
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四、细胞生物学与分子机制研究
1.受体-配体相互作用研究
FITC-IP-10可作为配体探针,用于:
鉴定IP-10的潜在受体或结合蛋白:通过亲和层析或质谱分析,筛选与FITC-IP-10特异性结合的分子,拓展对IP-10作用网络的认知。
分析受体-配体结合的动力学参数(如亲和力、解离常数),为药物设计提供靶点信息。
2.信号通路可视化研究
结合荧光共振能量转移(FRET)、荧光漂白恢复(FRAP)等技术,利用FITC-IP-10标记观察IP-10激活下游信号分子(如磷酸化蛋白)的时空动态,解析信号传导的级联反应过程。
五、药物研发与筛选
1.药物靶向性评估
在研发靶向IP-10或其受体的药物(如抗体、小分子抑制剂)时,FITC-IP-10可用于:
检测药物与IP-10的结合效率,评估药物对IP-10生物学活性的抑制效果。
通过荧光示踪观察药物在体内的分布与代谢,优化药物递送系统。
2.药效学模型验证
在炎症或肿瘤动物模型中,通过FITC-IP-10标记分析药物对IP-10介导的免疫细胞迁移、炎症反应或肿瘤生长的影响,为药效评价提供直观的实验证据。
六、其他前沿领域
神经科学:在神经炎症或神经退行性疾病(如多发性硬化症)中,研究IP-10对小胶质细胞、星形胶质细胞的趋化作用,探索神经系统免疫调节机制。
组织工程与再生医学:利用FITC-IP-10调控免疫细胞在生物材料植入部位的募集,优化组织修复与再生的微环境。
总结
FITC-IP-10的应用贯穿基础科研与转化研究,其核心价值在于通过荧光标记将IP-10的生物学功能“可视化”,为解析免疫、炎症、肿瘤等领域的复杂机制提供了关键工具。随着技术的进步(如多色荧光标记、活体实时成像),其应用场景还将不断拓展,为生命科学研究提供更深入的技术支持。
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