新质成都丨全球最大动物毒液多肽库加持，这家药企要做“多肽药王”

新质成都：扎根天府创新沃土，聚焦引领产业变革的“硬核力量”，由“成都硬科技企业联盟”出品，深入挖掘具有自主创新能力的本土科技企业，书写新质生产力时代的“成都答卷”。

2020年全球多肽药物市场规模已达4600亿元，预计到2027年将突破8000亿元大关。在这片充满机遇的蓝海中，一些深耕多肽创新的企业已经崭露头角。在成都硬科技企业联盟，便有一家会员企业瞄准该领域深耕。

地处成都天府国际生物城的佩德生物，成立虽仅不足四年，却已获得国家级高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业等多项权威认证。联盟了解到，该公司专注于多肽创新药研发，拥有研发中心1500平米，依托全球最大的动物毒液多肽库开展研究，主要布局抗感染、镇痛等重大临床需求领域。

“我们正处在行业发展的关键窗口期。”公司相关负责人向联盟介绍，佩德生物已完成三轮融资，现正在进行的A轮融资计划募集6000万元，获得多家知名投资机构关注。

佩德生物还获得了多家信贷机构的大力支持，授信总额超1000万元。如成都农商银行结合佩德生物“股权+债权”的融资需求，采用个性化融资产品“投贷华证通”向其投放贷款，其合作的投资机构也同时匹配对应额度的股权融资，满足企业个性化、多方位的融资需求。

研发实力雄厚：双峰引领汇聚多学科交叉人才

“生物医药作为技术密集型产业，人才密度是第一要素。”雨前顾问生物医药产业分析师指出。

佩德生物获得资本青睐，在于有一支 国家级科技人才 领衔的研发团队。公司创始人容明强博士，作为湖南省杰青、湖南师范大学特聘教授，在抗菌、促凝血和镇痛等领域有15年的毒素多肽研发经验。此外，团队囊括了药物分析筛选、非临床毒理学研究、临床运营、人工智能等，一系列顶尖人才。

“我们的团队以深厚的理论积淀见长，同时通过佩德生物的公司运营持续积累产业实践经验。”公司相关负责人向联盟表示，正是这种学术研究与产业应用的紧密结合，使得团队能够掌握创新多肽开发的国际一流技术，并在多个研发项目上取得突破性进展。

技术壁垒深厚：解密佩德生物多肽研发“护城河”

在生物医药领域，技术壁垒往往决定着企业的核心竞争力。佩德生物凭借三大技术支柱，成功在多肽创新药领域构筑起令竞争对手难以跨越的“护城河”。

公司相关负责人向联盟解释，从价值链的角度来看，动物毒液多肽库好比“原料仓库”，人工智能与计算生物学则是“筛选车间”，而药物设计与改造平台则扮演着“精加工车间”的角色。

“三大技术体系的协同效应显著提升了研发效率。”值得注意的是，这种技术协同也带来了显著的成本优势。传统药物研发往往需要经过大量的试错过程，而佩德生物的技术体系通过提高早期筛选的准确性，显著降低了后期开发的失败风险。

从行业发展来看，这种全链条的技术布局具有重要战略意义。佩德生物的三大核心技术构成了一个完 整的 “ 发现-筛选-优化 ” 创 新链条，它们之间的关系可以说是相互支撑、层层递进，共同构筑起公司在多肽创新药领域的技术壁垒。

双轨并行战略：自我造血反哺新药研发

在产品布局方面，佩德生物采取“ 新药研发+产品造血 ”双轮驱动策略，通过差异化定位和商业模式创新，打造多元化的收入来源。

其中，抗感染药物PD008已获得临床研究批件，正在进行I期临床研究，首选适应症为痤疮，取得了优异的临床效果。另一重点产品是针对三叉神经痛的PD016。“这是一个千亿美元级的市场。”公司相关负责人表示，与现有药物相比，PD016突破了传统镇痛药物易成瘾的局限，展现出优异的安全性。

除创新药研发外，佩德生物还开发了胡蜂多肽等产品。胡蜂作为药用已有千年历史，目前仍收录于中国药典名录中，其祛风止痛的效果显著，特别适用于风湿性关节炎、痛风性疼痛等慢性疼痛疾病的治疗。佩德生物精选野生同种大胡蜂，经科学家20年的机制研发、功效研发和临床验证，推出了胡蜂多肽抗菌液，深受广大消费者欢迎。

清晰成长路径：2026年冲刺盈亏平衡

对于未来发展，佩德生物制定了阶段性目标：2025年计划PD008完成临床I期，PD-016进入IND申请；2026年多肽化妆品原料形成稳定现金流，实现企业整体盈亏平衡。本轮拟融资6000万元，将主要用于加速多肽新药管线开发（68%）和创新多肽产品开发（16%）。

“多肽药物市场是一片蓝海。”雨前顾问生物医药分析师向联盟表示，在全球超10000亿美元的处方药市场中，多肽药物占比不足5%，但增长迅速。其中中国市场年增速高达16.3%，潜力巨大。在这样的背景下，佩德生物凭借其技术积累和产品布局，有望在这个快速发展的赛道上占据一席之地。