北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
4月10日，维力医疗（证券代码：603309）宣布，近日其产品“一次性使用可视双腔支气管插管”已获得广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。该产品是公司原有可视双腔支气管插管的升级版，新增了无线WiFi连接显示屏的功能，提高了临床使用的便捷性和安全性。根据国家药品监督管理局的数据，目前国内尚无其他厂家获得同类产品的注册证。
此次注册证的获得预计将丰富公司的产品线，增强市场竞争力，并对公司的经营产生积极影响。然而，产品的实际销售情况将取决于未来的市场推广效果，目前尚无法预测其对公司未来经营业绩的具体影响。公司提醒投资者注意投资风险。
天眼查资料显示，维力医疗成立于2004年04月30日，注册资本29286.8018万人民币，法定代表人韩广源，注册地址为广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号。主营业务为麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等领域医疗器械的研发、生产和销售，在临床上广泛应用于普通开放手术、微创手术，急救和护理等。
目前，公司董事长为向彬，董秘为陈斌，员工人数为2622人，实际控制人为向彬。
公司参股公司18家，包括苏州器场科技孵化器管理有限公司、维力医疗科技发展（苏州）有限公司、WELL LEAD GLOBAL LIMITED、江西狼和医疗器械有限公司、海南维力医疗科技开发有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为11.19亿元、13.63亿元和13.88亿元，同比分别增长-1.07%、21.88%和1.79%。归母净利润分别为1.06亿元、1.67亿元和1.92亿元，归母净利润同比增长分别为-30.71%、57.00%和15.56%。同期，公司资产负债率分别为25.36%、27.01%和29.49%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险30条，周边天眼风险45条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险148条。
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