北京
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4月7日，九强生物（300406）发布公告，公司近日在北京市海淀区市场监督管理局完成了第一类医疗器械的备案。
备案的产品为全自动样品处理系统（型号：GTA 6000、GW 9000），备案号为京海械备20250004，备案日期为2025年4月7日，备案证有效期为长期，管理类别为Ⅰ，预期用途是用于检测前/后样本的离心、冷藏，进行分析前后的处理及加工。
此次备案将丰富公司的产品类别，提升市场拓展能力，有助于增强公司的核心竞争力，对未来发展具有正面影响，但公告中提到这对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。
2024年，九强生物实现收入16.59亿元，归母净利润5.33亿元。
（文章来源：财中社）
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