北京
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之江生物公告，公司近期获得国家三类医疗器械注册证的产品为“丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）”，证书编号为国械注准20253400597，注册证有效期为2025年3月21日至2030年3月20日。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒RNA，适用范围为中国境内和认可NMPA的国家和地区。该产品的获得将进一步巩固公司在肝炎病毒系列检测试剂产品的领先优势。
本文源自：金融界AI电报
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