跨国药企在中国 | 武田、丹纳赫、诺华、赛诺菲、龙沙、拜耳、勃林格殷格翰、觅瑞、安科锐等新动态

跨国药企在中国重点资讯

文 | 苏丁

企业动态

武田

武田中国宣布与成都高新技术产业开发区管理委员会签订投资合作协议，将在四川成都建立武田中国创新中心(TCIC)。TCIC将以推动数字医疗创新为使命，运用人工智能和大数据等先进技术，加强武田中国的数字化创新能力建设。同时，TCIC还将积极开发数字医疗产品和解决方案，以期为中国患者提供更加全面的个性化治疗体验。此外，依据协议，双方还将携手本土及全球合作伙伴，共建数智医疗创新共同体，推动数字医疗创新成果的规模化和商业化落地。

丹纳赫

丹纳赫宣布其旗下运营公司贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司与复旦大学附属华山医院开展合作，共同开发针对阿尔茨海默病（AD）早期诊断和鉴别诊断的创新解决方案，以更好满足对于阿尔茨海默病更早期、更精准的诊断。这也是丹纳赫携手中国科学家开展的首个Danaher Beacon科研合作项目。这是第一个落地中国的Danaher Beacon项目。

诺华

诺华首席执行官万思瀚在冬季达沃斯表示，对中国市场非常期待，这也是诺华增长最快的市场之一。“我们的目标是成为中国排名前三的医药公司，相信我们在2025年有机会达到这一目标。”同时，诺华正在进行重大投资，将先进技术引入中国。“我们的（北京）昌平工厂总投资达到一亿美元，致力于提高现有药品组合的生产能力。”万思瀚还谈到了中国医保谈判，他称自己更关注“平衡”，并表示，中国已经成为诺华在全球的第二大市场。

由中国医学论坛报社发起、诺华支持的"爱汝科普官"乳腺癌科普行项目于上海正式启动。此次会议汇聚众多业内权威专家，共同探索如何在新媒体时代构建专业、实用、有趣的乳腺癌科普体系，旨在赋能临床专家为患者进行更有效的科普，助力乳腺癌“早期可治愈，晚期长生存”目标的实现。该项目计划在未来一年时间内，覆盖北京、上海、广州等全国各大城市，通过线上线下多种形式培育临床医师成为兼具扎实专业知识与创新表达能力的“爱汝科普官”，推动乳腺癌防治科普工作迈向新高度。

赛诺菲

赛诺菲宣布重要人事任命。葛兰素史克前中国医学事务副总裁童玉博士将加入赛诺菲，担任大中华区医学部负责人。根据赛诺菲内部邮件，赛诺菲大中华区将遵循DRIVE原则，进一步简化组织架构，建立一个One Pharma医学团队。在这一组织架构下，大中华区的普药和特药医学团队将合并为一个团队，向全球普药事业部医学部汇报，与大中华区业务团队向全球普药事业部汇报的架构保持一致。童博士将常驻上海，向Jose Eduardo Neves汇报。

龙沙

昭衍生物以资产交易的方式收购广州知识城龙沙大分子CDMO（合同定制研发生产机构）工厂。昭衍生物认为这是其进一步完善国际化布局的重要一步，在增设新的设施和能力后，其将进一步推进辐射整个亚太区市场。广州工厂建筑面积近2.5万平米，拥有模块化、数值化的KUBio生产车间，包括21000L和22000L的一次性原液生产线。该广州工厂的前东家为CDMO跨国巨头龙沙。

拜耳

TÜV莱茵与拜耳医药保健有限公司启东分公司（拜耳健康消费品启东工厂）举行了“零碳工厂”认证项目启动仪式。这标志着双方将在绿色制造领域开展深度合作，为医药大健康领域的可持续发展树立标杆示范，推动供应链乃至区域产业集群迈向“零碳”目标。TÜV莱茵与拜耳技术团队还围绕ISO 14064-1:2018组织碳排放、ISO 14067:2018产品碳足迹、PAS 2060:2014和ISO 14068-1:2023碳中和等标准要求进行了交流。

觅瑞

1月24日，中国证监会国际合作司发布关于Mirxes Holding Company Limited（觅瑞集团控股有限公司）境外发行上市备案通知书，该公司拟发行不超过46,620,000股境外上市普通股并在香港交易所上市。据港交所披露，2024年11月4日Mirxes觅瑞向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市，中金公司、建银国际为其联席保荐人。觅瑞是一家起源于新加坡的核糖核酸（RNA）技术公司，专注于在全球范围内普及疾病筛查诊断解决方案。

产业动态

赛诺菲抗CD38单抗艾沙妥昔单抗注射液（商品名：赛可益）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者。该产品是全球首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准与标准治疗VRd联合，治疗不适合ASCT的NDMM患者的抗CD38单抗，现成为中国首个且目前唯一获批该适应症的抗CD38单抗。

中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，拜耳非奈利酮片的新适应症上市申请获得受理。通过针对MR和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活，非奈利酮针对LVEF≥40%心衰的发病机制而发挥作用，如进行性纤维化问题。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast优先审评审批资格，其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。这一在研药物有望为IPF患者带来全新的治疗选择，以满足IPF患者巨大的未尽临床之需。Nerandomilast是一款在研的口服PDE4B抑制剂，选择性抑制PDE4B同工酶。

安科锐宣布山东省肿瘤医院实现了一个里程碑：有100名患者使用Tomo C放射治疗系统完成治疗，该系统是通过中核集团与安科锐的合资企业在中国制造的产品。山东省肿瘤医院是中国第一家使用新Tomo C系统的医院，该系统已经通过扩大临床能力和为更多诊断癌症患者提供潜在治愈性治疗的机会证明了其价值。Tomo C系统旨在于为医疗护理团队提供放射治疗更大的确定性，让他们知道放射治疗所取得的结果。

鱼跃医疗与美国Inogen达成战略投资及合作，标志着双方在呼吸领域的合作迈入新阶段。鱼跃医疗将通过全资子公司鱼跃（香港）控股有限公司以约2,721万美元认购Inogen定向发行的股票，约占本次投资完成后Inogen已发行普通股的9.9%。双方还将围绕呼吸制氧技术展开深度合作，基于在各自细分行业及细分市场的品牌力和产品力，从国际渠道、商标许可、联合研发、供应链优化四个方面，以业务协同为基础，开展深度战略合作。

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