北京
2025年1月13日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与Abbott签署许可协议，授予其在69个新兴市场国家和地区独家或半独家开发和商业化公司自主开发的四款生物类似药和一款生物创新药，协议覆盖亚洲、拉丁美洲和加勒比海地区及中东北非。该许可协议是在双方现有肿瘤领域生物类似药合作的基础上进一步深化。
根据新协议，预计到2027年，第一批分子候选物将上市，其余产品待完成临床开发和注册。Abbott将负责合作区域内合作产品的上市注册，并撬动其现有业务的广泛影响力和行业领导地位来推动合作产品的市场推广。作为一家专注于肿瘤、自身免疫疾病及眼科疾病的国际化生物制药公司，复宏汉霖将于其位于上海的GMP认证生产基地生产这些药物。
此次双方扩大合作，致力于令全球患者获得高质量、可负担的先进生物药，进一步兑现双方在新兴市场提供更多先进治疗选择的承诺。
复宏汉霖高级副总裁兼首席商务发展官曹平女士表示：“复宏汉霖很高兴能与Abbott进一步加深合作。Abbott凭借其值得信赖的优质成熟药品、持续的技术创新能力以及完备的本地分销网络，于新兴市场达成稳健增长，已然成为新兴市场医疗领域的领军企业。此次双方再度携手，有力彰显了双方致力于推动全球健康可及性这一共同愿景。我们坚信，通过整合双方的资源与专业技能，我们将为新兴市场提供高效的健康解决方案，进一步提升当地肿瘤治疗的整体水平。”
本文源自：金融界
作者：智研
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