一次检测，终身受益！个人全基因组检测，您的专属健康管理方案

您是否曾感觉，随着年岁渐长

您越来越关注健康

一般的常规体检不再能满足您的健康管理需求？

您是否希望拥有一套量身定制的

精准高效的健康管理方案？

如果答案是肯定的

那么全基因组检测将为您打开

解锁生命密码、深入了解自己的大门

为您定制只属于您的健康生活方式

直发还是卷发，黑眼睛还是蓝眼睛

决定我们生命是什么样子的，正是DNA

而DNA的总和就是全基因组

人类的全基因组包含超过两万个基因

解密了全基因组，破解了遗传信息

我们就能明白自身健康的弱点在哪里

从而有针对性地预防和干预

现御约道联手合作机构推出全基因组服务

为您提供生命密码的全面解析！

01

基因测序到底是啥

基因(Gene)是包含特定遗传信息的核酸片段，而人类基因组包含了30亿个碱基对，共有20000多个基因。

基因测序就是对构成基因的碱基（即A、T、G、C）的排列顺序进行测定。正是这个4个字母排列组合的顺序不同，造成了个体之间在遗传特征、健康状况等方面存在差异。

简单来说，我们每个人的基因组就是一本厚厚的「生命天书」，这本天书记录了我们的一切信息——从高矮胖瘦到疾病风险。

而全基因组测序就是用最先进的技术，逐字逐句地读取并分析这本书的每一个页，找出可能影响健康的线索以及个体化特征。

02

检测范围

/ 遗传肿瘤风险 /

约5%-10%左右的肿瘤具有遗传倾向：如乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、子宫内膜癌等。携带遗传性肿瘤致病基因的人群具有肿瘤发病较早、呈现家族性、且会遗传给子代的特点。因此及早检测，做好遗传咨询，制定随访与防治策略，能够提高生活质量，规避遗传风险。

/ 遗传性心血管疾病/

遗传性心血管疾病主要包括遗传性心肌病、心律失常、主动脉疾病和先天性血脂异常等。心血管疾病呈现家族聚集性，基因诊断有助于单基因遗传性心血管疾病患者及其亲属的早期诊断和鉴别诊断，指导预后风险分层，制定治疗策略，进行遗传筛查和选择性生育。

/ 慢性疾病多基因风险评估/

大部分常见疾病的发病风险受遗传、环境等多种因素影响，因此这类疾病的风险往往是由多个微效基因共同作用以及与环境相互作用而决定的。全基因组测序数据可为多种常见疾病提供风险评估，如高血压、糖尿病、阿尔茨海默等多种多基因疾病。

/ 癌症疾病相关基因检测 /

研究表明，有5%~10%左右的肿瘤是因遗传的有害基因变化所致，大多数癌症都因后天细胞分裂或暴露于破坏DNA的致癌物中所致，每个人的癌症都有独特的遗传变化组合，可以说是“千人千面”。而“全基因检测”就是识别肿瘤这些独特DNA变化的一种创新型检测手段，通过寻找人体基因中可能增加罹患癌症的特定遗传变化，可实现组织溯源，是癌症患者进行靶向治疗的重要基石，同时也对癌症的预防及早期诊治具有重要影响。

/ 个性化用药指导 /

由于遗传背景的不同，不同个体对药物代谢的能力是不同的。某些个体服用一些药物可能会出现不良代谢反应，从而加重疾病治疗过程中的风险。因此对药物代谢基因型的筛查，可避免部分由基因差异引起的药物不良反应。

拥有了这份检测报告
便可及早发现常规体检查
无法发现的疾病风险

甚至完全避免罹患某种重病的命运

03

真实案例

真实案例1：生活方式指导

有一位 61 岁的男性顾客，因长期忙于生意应酬，日常运动严重匮乏，深受睡眠问题的困扰，夜间呼噜声震天，即便清晨醒来，疲惫感依旧如影随形。此前的常规体检并未查明缘由，这让他苦恼不已，最终决定接受全基因组检测，期望能深入洞察自身的健康状况。

检测结果显示，他存在先天多基因心血管风险。随后进行的蛋白质组检测结果确凿，不仅证实了心血管风险，还表明他已处于早期糖尿病与脂肪肝的状态。由于长期打呼噜，脑部可能因缺氧而遭受损伤，进而面临较高的失智风险。

针对这些检测结果，专业医学团队精心定制了一套个性化健康管理方案，力求做到未雨绸缪，为他的健康生活保驾护航，指引他迈向更优质、更健康的生活方式。

真实案例2：预知疾病风险

另有一位 59 岁的男性顾客，身体一向硬朗，且家族无癌症病史。出于对自身健康状况的高度关切，他毅然决定接受全基因组检测与蛋白质组检测，期望能更为深入、全面地洞悉自己的身体情况。检测报告出炉后，结果显示其不存在与 100 种常见及罕见癌症相关的显著风险要素。

然而，在蛋白质组分析环节却发现，他在未来五年内患肺癌的风险颇高。据相关研究数据表明，在华人当中，若体内含有此特定蛋白质，3.3%的人会在 5 年内患上肺癌。与港府统计数据对比来看，2021 年香港男性肺癌的发病率为 0.06%，即每 10 万男性中有 58 人患病。如此结果自然引起了高度重视，随后安排的低剂量 CT 扫描进一步证实，其肺部中叶与下叶已出现纤维化病变。

上述例子可见，全基因测序不仅可以「预知」未来的疾病风险，做到防患于未然，还可以结合个体化特征，指导我们更好地生活，所以说，全基因组测序绝对不是智商税！

现阶段，大多数人对健康的理解还停留在疾病治疗阶段，到了不可收拾的地步才去介入，往往已为时已晚。

如何从「治已病」到「防未病」，除了我们老生常谈的从生活习惯等各方面着手外，全基因组测序给我们提供了更科学的指导方针。

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全基因检测人人都可以拥有

御约道香港合作伙伴IOMICS全新推出的WGS-8000个人全基因组（医学级）检测服务，就是一份人人均可享有的「人体出厂使用说明书」，可全面解读个人的基因密码。可检测个人的终身癌症及心血管疾病风险，以及计算10年心脏病发作风险。

WGS-8000检测范围覆盖了超过五百万个单基因突变以及多基因变异位点，能够发现8000种罕见及常见疾病相关的致病因素，涵盖癌症，心脏疾病，以及各种慢性疾病，有助于深入探究疾病的根源并制定个性化的健康方案，为疾病的早期预警与精准预防提供关键依据。

你可能还想了解……

Q：适用人群有哪些?

• 希望了解是否携带致病基因或风险基因，早发现早预防疾病；
• 希望了解代谢机能、运动能力等个体特征来精准指导健康生活方式；
• 关注自身遗传特征，希望体验前沿科技的先行者。

Q：为什么市面上有些全基因组产品很便宜？

目前市面上的全基因组检测鱼龙混杂，有的公司甚至打着全基因组的幌子，实际上进行的是固定panel(芯片)的测序，固定芯片是对固定位点的检测，价格更便宜，但输出的有价值的内容较少。

Q：IOMICS的报告解读服务有哪些优势？

Omics的报告解读由持牌遗传咨询师于香港著名私家医院进行报告解读，提供中英文和广东话服务。

持牌遗传咨询师全部为国际认可的持有相关国际认证，以及在香港著名医院或国际大医院3年以上的临床培训经验，能够根据不断更新的国际前沿科研结果对报告进行解读并提供进一步的建议。

在过去3年里，已经为众多用户提供解读服务，按照美国和欧盟的规范和指南，签发了数百份遗传疾病的临床报告。

Q：IOMICS和其它全基因组检测有哪些区别?

检测：采用国际先进技术检测人体基因组全部遗传信息

解读：由遗传学、信息学专业人士根据检测报告进行全面解读

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