北京
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12月5日，据CDE官网消息，广州百吉生物制药有限公司联合申请药品“BRG01注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSB2400111。
公示信息显示，药品“BRG01注射液”适应症：1.经标准治疗后失败，且无有效治疗手段的末线复发/转移性EBV阳性鼻咽癌；2.复发/难治性EBV阳性淋巴瘤。
本文源自：金融界
作者：医药君
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