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GW-ICC 2024丨心血管代谢论坛:聚焦心血管代谢领域前沿,见证GLP-1RA助力综合管理新时代

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2024年10月8日10:30-12:30,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(AHS 2024)心血管代谢论坛隆重举行,会议由首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授开场致辞,西安交通大学第一附属医院袁祖贻教授、北部战区总医院王祖禄教授、中国医学科学院阜外医院吴永健教授联席主持,多位心血管领域专家学者以创新的思维和独特的视角,就心血管代谢领域前沿热点问题进行深入探讨和交流,本文整理精彩观点,让我们一睹为快。

理论篇

在心血管疾病管理过程中,实施代谢管理有什么意义?

马长生教授:

心血管疾病与代谢疾病间存在密切关联,代谢危险因素相互作用可导致心血管疾病的发生发展,故在心血管疾病管理过程中,对代谢危险因素进行综合管理尤为重要。在临床工作中,心内科医生除了通过介入治疗应对急性心血管事件外,还需更加重视对基础代谢疾病的预防和管理,以期从根本上改善心血管健康,降低疾病负担。

为什么炎症成为心血管疾病的下一个治疗靶点?

毛威教授:

炎症参与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发生、发展和演变过程的各个环节,同时,ASCVD也可进一步激发全身炎症,导致恶性循环。此外,多种传统心血管(CV)危险因素(高血压、糖尿病、血脂异常、肥胖)亦可诱发炎症,与炎症共同促进动脉粥样硬化进展,故需综合管理传统CV危险因素和炎症,以降低患者残余风险

袁祖贻教授:

炎症不仅与动脉粥样硬化的进展密切相关,还与血栓事件和斑块破裂等风险紧密相连。胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)已被发现具有降低炎症的潜力,有望成为ASCVD治疗的重要突破

机制篇

GLP-1RA治疗心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征的病理生理机制是什么?其在CKM综合征不同阶段的应用价值如何?

陈桢玥教授:

GLP-1RA作用于不同脏器,展现出显著的心血管、肾脏及代谢获益,正如“众人拾柴火焰高”所表达的,各方面的协同效应共同提升了整体治疗效果。


  • 心血管获益:GLP-1RA提高心肌收缩力和心排量,并增加心肌细胞对葡萄糖的摄取和利用,舒张血管,改善代谢并增强心肌的存活性,达到心脏保护作用。

  • 肾脏获益:GLP-1RA降低肾素活性,减少入球小动脉的阻力,进而改善白蛋白尿和肾小球滤过率(GFR)。

  • 代谢获益:GLP-1RA通过中枢神经系统抑制食欲,减缓胃肠道排空,从而增加饱腹感,减少进食。同时,其还降低肝脏的糖异生和脂肪变性,提高胰岛素分泌和合成,促进β细胞的存活和增殖。此外,GLP-1RA还增强骨骼肌的胰岛素敏感性和葡萄糖利用,有助于改善血糖水平。


基于其多靶点和多机制的特性,GLP-1RA可以作为CKM综合征不同阶段治疗的推荐选择。

毛威教授:

除上述机制外,司美格鲁肽改善心血管结局事件主要得益于其抗炎作用。研究发现,司美格鲁肽能显著降低炎症标志物白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平。一项纳入了SUSTAIN 3研究数据的事后分析表明,司美格鲁肽降低hsCRP水平达45%。另一项在老年2型糖尿病(T2DM)患者中进行的研究证实,在二甲双胍治疗基础上,司美格鲁肽可进一步降低患者IL-6水平。

循证篇

CKM综合征不同阶段治疗的推荐选择,这样的推荐是基于哪些循证证据?

陈桢玥教授:

多项关于GLP-1RA的心血管结局试验(CVOT)、肾脏结局试验(KOT)及代谢获益研究公布,证实了GLP-1RA心-肾-代谢实力兼备:


  • SUSTAIN 6研究:在他汀类药物的使用率超过70%,抗血栓药物的使用率也达到75%以上,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)的使用率超过了80%的基础上,司美格鲁肽可进一步降低T2DM患者主要不良心血管事件(MACE)发生风险达26%,显著降低非致死性卒中风险39%。

  • FLOW研究:在AECI/ARB使用率达95%,钠葡萄糖共转运体2抑制剂(SGLT2i)使用率也超过15%治疗的基础上,司美格鲁肽进一步降低T2DM伴慢性肾脏病(CKD)患者肾脏复合终点风险达24%。

  • SUSTAIN系列研究:司美格鲁肽可改善多种心血管代谢危险因素,安全降糖、降低体重、改善血脂谱、降低收缩压。


指南篇

国内外权威指南对GLP-1RA是如何推荐的?

陈桢玥教授:

国内外权威指南均推荐对于ASCVD高风险及极高风险者,无论血糖控制是否达标以及是否已经在使用其他降糖药物,均应使用GLP-1RA和/或SGLT2i。

《2024 KDIGO CKD评估与管理临床实践指南》明确指出,CKD伴T2DM的患者应优先考虑具有CV益处的长效GLP-1RA,目前利拉鲁肽、司美格鲁肽和度拉糖肽已被证实具有心血管获益且不需要调整剂量。

杨文艺教授:

《2024 冠心病合并T2DM患者血糖管理专家共识》强调,对于所有急性冠脉综合征(ACS)患者,应检测HbA1c,并密切监测血糖,以便区分糖尿病和应激性高血糖;如患者临床状况比较稳定,且无药物禁忌证,应接受具有明确心血管获益的GLP-1RA和(或)SGLT2i治疗。

对于慢性冠脉综合征(CCS)合并T2DM患者,《2024 ESC慢性冠脉综合征管理指南》及《2024冠心病合并T2DM患者血糖管理专家共识》指出不论基线HbA1c如何,是否合并使用何种降糖药物,均推荐具有CV获益的GLP-1RA作为CCS合并T2DM的一线治疗药物。

实践篇

GLP-1RA在临床应用上面临哪些挑战?如何解决?

陈桢玥教授:

目前GLP-1RA在心内科的实际使用率严重不足,主要原因在于医生对其降糖作用以外的心血管获益了解不充分,故应加强医生对GLP-1RA等新型降糖药物的作用机制及心血管益处的了解,通过学术培训、案例讨论、临床实践帮助医生提高GLP-1RA的应用能力。

孙艺红教授:

人工智能(AI)技术可促进心血管疾病的早期诊断和风险预测,规范干预措施,进而推动指南推荐的GLP-1RA在临床中的规范使用,这将有效弥补临床实践与指南之间的巨大沟壑,最终改善患者的远期预后。

在使用GLP-1RA时,有哪些注意事项?如果出现不良反应,有什么应对的经验和方法吗?

杨文艺教授:

GLP-1RA在实际使用过程中,应遵从“5步法”内容,采取递进式的给药方式,从小剂量开始,逐渐递增,并观察患者的耐受情况。

图. JAMA cardiology杂志刊发的《GLP-1RA心内科的应用简明指导》“5步法”

在对心血管疾病患者进行血糖管理时,必须避免低血糖的发生。将血糖控制在合理范围,才能降低MACE事件和死亡风险,从而实现患者远期获益。值得注意的是,GLP-1RA单独使用发生低血糖的风险相对较低,为患者提供了新的治疗选择。

王祖禄教授:

GLP-1RA类药物最常见的不良反应是胃肠道不适,通常为一过性,随着时间推移逐渐减轻,一般无需停药。在用药前,应对患者进行用药教育,确保其提前了解可能遇到的不良反应。在用药初期,建议患者调整饮食习惯,尽量避免高油高糖食物,以减少胃肠道反应。如患者已出现不良反应,临床医生应及时对患者的反馈予以充分指导,减少不良反应对治疗依从性的影响。

总结

会议最后,吴永健教授总结道,当前,AI技术在医疗领域广泛应用,尤其是在冠状动脉病变管理中,提升了疾病风险预测的精准度,改变了心血管疾病管理的传统观念。由于心血管疾病与代谢危险因素密切相关,采取治标而不治本的方法,无法从根本上解决心血管疾病。因此,需从源头出发,综合管理心血管代谢,以有效预防疾病发展,改善患者生活质量,促进整体健康目标的实现。

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