根据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》等有关规定，我局依照《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》，对江苏港德科技发展有限公司拟开办的医疗器械经营企业实施现场检查验收。下列单位符合法定的条件和标准，拟予颁发《医疗器械经营许可证》。现予以公示，公示时间2024-6-28至2024-7-4，欢迎社会各界予以监督。在此期间，申请人及利害关系人有权就该行政许可事项进行陈述和申辩，或者要求听证。
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序号
企业名称
法定
代表人
企业
负责人
质量
负责人
范围
注册地址
仓库地址
1
江苏港德科技发展有限公司
李凯
李凯
毛兰凤
2002版批发：6803、6807、6821、6822、6823、6825、6826、6827、6828、6830、6840体外诊断试剂除外、6845、6854、6866、6870。（上述范围不含植入介入类产品、角膜接触镜及护理用液）******
2017版批发：01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、14、18、20、21、22（上述范围不含植入介入类产品、角膜接触镜及护理用液）。******
泰州市海陵工业园区济川东路61号1号厂房
泰州市海陵工业园区济川东路61号1号厂房
特此公示
泰州市数据局
2024年6月28日
（来源：海陵区人民政府网站）
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发布日期：2024-07-02 13:14:35 所属分类： 财经
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