2024年百日咳席卷全球，病例激增十倍；国内多种疫苗降价，竞争激烈；美国带状疱疹疫苗接种上涨46%！

*以下内容仅供专业人士阅读参考

【2024.5.20日-5.26日要闻提示 】

• WHO：口服霍乱疫苗严重短缺
• 疫苗创新研发与前沿技术应用论坛在泰州举办
• Medidata助力深信生物，推进全球首款二价RSV mRNA疫苗临床试验

• 江苏部分疫苗价格调整
  

• 尼塞韦单抗降低婴儿RSV感染住院风险高达82%
• 康泰生物：四价流感病毒裂解疫苗临床试验获受理
• 四价流感疫苗和二价HPV疫苗大幅降价，市场竞争加剧
• 牛远杰、赵阳团队研发新型纳米佐剂，显著增强肿瘤新抗原疫苗免疫效果
• 美国登革热病例激增至1495例，CDC呼吁加强预防与监测
• 2024年百日咳病例急剧增加：全球病例激增十倍，美国病例翻倍
• 杭州免费二价HPV疫苗开打
• 江西积极推进HPV疫苗接种加速宫颈癌消除进程
• 明年新冠&流感联合疫苗有望上市
• 首款国产三价轮状病毒疫苗湖南首针接种
• 中疾控研究显示手足口病CVA6病毒存在爆发风险
• 美国取消保险覆盖疫苗自付费用后，带状疱疹疫苗接种率大幅上升
• 近期高发！疾控提醒：无疫苗，这些症状要注意
• 国产疫苗价格战持续：产品竞争内卷，厂商出海维艰

研究进展

CDE受理品种目录

日期：2024年5月20日至2024年5月26日

mRNA-LNP疫苗开发新进展：艾滋病预防的新希望

2024年5月16日，谢振飞博士作为第一作者在《Science》上发表了关于艾滋病疫苗的新研究。研究表明，使用mRNA-LNP形式的疫苗可有效产生抗HIV的广泛中和抗体（bnAb），并在严格的人源化小鼠模型中显示出对V3-聚糖类抗原的靶向激活和增强作用。此研究为艾滋病疫苗开发开辟了新道路，具有重大潜力。

来源：澎湃新闻——生物世界

✎厦门大学/万泰生物开展ORF7基因缺失型水痘疫苗的免疫原性和安全性研究

厦门大学夏宁邵团队和万泰生物联合研发的ORF7基因缺失型水痘疫苗（v7D），在IIa期临床试验中显示出良好的免疫原性和安全性。与现有水痘疫苗相比，v7D疫苗显著减少了不良反应的发生率，尤其是局部不良反应。该研究为新一代更安全的水痘疫苗开发提供了重要支持。

来源：Immunity Advances

✎赛诺菲/阿斯利康的单抗，降低婴儿RSV感染住院风险高达82%！

赛诺菲与阿斯利康合作开发的尼塞韦单抗在预防婴儿RSV感染方面显示出显著效果。最新研究表明，接种该单抗可将RSV相关住院风险降低82%，并且未发现严重不良事件。这一成果为新生儿和婴幼儿的RSV预防提供了重要支持，有望在全球范围内显著减少RSV相关疾病的负担。

来源：药时空

✎自扩增COVID-19疫苗ARCT-154展示卓越保护效力

CSL和Arcturus Therapeutics联合开发的全球首款自扩增COVID-19疫苗ARCT-154在日本获批，并在《自然通讯》上发表了综合研究结果。研究表明，该疫苗在健康人群中对重症COVID-19的保护效力达100%，在高风险人群中超过90%。该疫苗具有良好的安全性和免疫原性，能够显著增强免疫反应，提供对多种COVID-19毒株的保护。

来源：www.precisionvaccinations.com

✎牛远杰、赵阳团队研发新型纳米佐剂，显著增强肿瘤新抗原疫苗免疫效果

牛远杰、赵阳教授团队在癌症免疫治疗领域取得突破，研发出以卡介苗细胞壁骨架（BCG-CWS）为纳米佐剂的肿瘤新抗原疫苗，可显著增强肿瘤免疫效果。研究表明，该纳米佐剂具有良好生物相容性和强大免疫活性，有望提高癌症患者的治疗效果，且具备较高的临床应用潜力。该研究成果发表于《ACS Nano》，并得到多项国家科研基金支持。

来源：药时空

✎“四价流感疫苗”之选：MF59佐剂疫苗与无佐剂疫苗在50~64岁成人中的免疫原性和安全性差异

研究表明，MF59佐剂四价流感疫苗在50-64岁成年人中具有更高的免疫原性和良好的安全性。相比于无佐剂疫苗，佐剂疫苗在预防A(H1N1)和A(H3N2)流感病毒方面效果更好，且免疫效果持续时间更长。这项研究结果支持在50-64岁成年人中使用MF59佐剂流感疫苗，以更好地预防流感及其并发症。

来源：Vaccine前研

✎CancerVax利用点击化学技术实现癌症疫苗重大突破

CancerVax的加州大学洛杉矶分校团队通过使用“点击化学”技术，实现了将任何抗体添加到脂质纳米颗粒上的工艺，大大提升了通用癌症疫苗的靶向能力。这一多信号靶向方法使UCV能够更精确地检测和杀死癌细胞，有望改善患者预后，提高治疗效果。首席执行官Byron Elton表示，这是癌症治疗的革命性进展。

来源：Biotech视界

国际动态

✎口服霍乱疫苗严重短缺

全球口服霍乱疫苗（OCV）短缺导致疫情应对受到严重影响。WHO报告显示，截至2024年5月16日，全球霍乱疫情复发已被归类为最高紧急级别。自2023年1月以来，OCV需求大幅增加，但库存远低于全球目标。2024年初以来，24个国家报告了约145,900例霍乱病例和1,766例死亡。尽管美国未报告疫情，但霍乱仍然是全球公共卫生挑战。

来源：www.precisionvaccinations.com

✎SUPERNOVA研究显示长效抗体可预防免疫受损人群感染COVID-19

SUPERNOVA III期试验显示，阿斯利康的研究性长效抗体sipavibart显著降低了免疫受损患者感染COVID-19的风险，耐受性良好。这项研究是全球唯一专门针对免疫受损患者的试验，展示了sipavibart对近期SARS-CoV-2变种的保护潜力。阿斯利康正与全球监管机构合作，推动sipavibart的授权或批准，以便尽快为免疫受损的脆弱群体提供保护。

来源：www.precisionvaccinations.com

美国CDC：儿童流感相关死亡人数减少

美国CDC报告显示，2024年流感季节儿童因流感感染导致的死亡人数减少，总计167例，相较于去年的187例有所下降。CDC强调，6个月及以上人群应继续接种流感疫苗以预防流感。

来源：www.precisionvaccinations.com

美国CDC：五月呼吸道疾病活动处于低水平

美国CDC报告显示，2024年5月全国范围内因呼吸道疾病就诊的人数较低，COVID-19、流感和RSV的急诊就诊人数也维持在低水平。CDC建议公众与医疗专业人士讨论最佳的免疫接种时间，以预防这些疾病。

来源：www.precisionvaccinations.com

美国登革热病例激增至1495例，CDC呼吁加强预防与监测

美国疾病控制与预防中心（CDC）报告2024年美国登革热病例激增，已确认1495例。尽管已有疫苗Dengvaxia®获批，但其仅限于常住高风险地区的人群使用。全球气候变化和旅行增加使登革热威胁加剧，CDC呼吁采取预防措施并加强监测，以遏制疾病传播。

来源：www.precisionvaccinations.com

CARB-X资助390万美元推进新生儿败血症母婴疫苗研发

CARB-X宣布向马里兰大学医学院的疫苗开发与全球健康中心（CVD）提供390万美元，以开发针对新生儿败血症的母婴疫苗。该疫苗将接种给孕妇，通过母体传递抗体保护新生儿，预计可预防80-90%的克雷伯氏肺炎杆菌感染。此项目旨在与印度Auro Vaccines公司合作，特别针对中低收入国家高发的败血症问题，预计将挽救数百万婴儿生命。

来源：www.precisionvaccinations.com

2024年百日咳病例急剧增加：全球病例激增十倍，美国病例翻倍

2024年，百日咳（百日咳）病例在全球和美国均呈上升趋势。据欧洲疾病预防和控制中心（ECDC）报道，今年前三个月已报告超过32,000例百日咳病例，较去年同期增长近十倍。美国疾病控制与预防中心（CDC）亦记录显著增加，2023年报告的百日咳病例为5611例，较2022年的2388例翻了一倍多。这一增长反映了持续关注该传染病的重要性。

来源：www.precisionvaccinations.com

✎韩国力争2027年前实现mRNA疫苗自主开发，减少进口依赖

韩国疾病预防控制厅宣布将在2027年前实现mRNA疫苗的自主开发，作为应对未来大流行的关键战略。通过组建技术公司联盟和政府支持，韩国计划在3至4年内赶上全球技术水平，减少对进口疫苗的依赖。mRNA疫苗的快速开发能力将增强健康安全，减少社会经济损失。

来源： 生物制品圈

新工具帮助识别高风险婴儿，优化RSV被动免疫分配

一项新的研究开发了数字应用程序，通过多变量逻辑回归模型识别出最高风险的新生儿，以便及时给予RSV被动免疫。使用新批准的单克隆抗体Beyfortus，能显著减少婴儿的RSV住院率。个性化风险预测工具将在分配有限的免疫资源时发挥重要作用，确保高风险婴儿得到最佳预防。

来源：www.precisionvaccinations.com

美国两洲登革热高发

美国近期出现了登革热疫情高发。CDC数据显示,截至2024年5月21日,纽约市已确诊114例登革热病例,佛罗里达州则确认173例旅行相关病例,并出现7例本地感染。2023年佛州报告609例旅行相关病例,186例因蚊子叮咬而感染。2024年整个美洲地区共登记了超730万例疑似病例,死亡病例也超过1700例。尽管登革热是可预防的疾病,但美国一般并不提供疫苗接种。为应对这一流行趋势,疾控中心建议加强针对蚊虫的预防措施,如使用驱蚊剂和清除积水。

来源：www.precisionvaccinations.com

美国蜱虫叮咬导致急诊人数增加

根据CDC的数据,美国因蜱虫叮咬而到急诊室就诊的人数有所增加,尤其是在东北部和中西部地区。每年约有476,000人被诊断并接受莱姆病治疗,但美国还存在其他常见的蜱传疾病,如巴贝斯虫病和落基山斑疹热。莱姆病疫苗VLA15正在进行后期研究,预计将于2025年更新研究结果。在疫苗出现之前,CDC建议通过使用驱蚊剂、处理衣物以及定期检查身体等方式来预防蜱虫叮咬并预防相关疾病。

来源：www.precisionvaccinations.com

猴痘在美国部分城市仍然具有危险性

自2022年5月mpox疫情爆发以来,美国仍持续出现病例。根据CDC的数据,病例在2022年末达到峰值后迅速下降,2023年10月至2024年4月每周约59例。大多数新增病例发生在未接种疫苗的人群中,但也出现了部分突破性病例。自2023年10月以来已有5人死于mpox感染。CDC建议有接触风险且未曾感染的人完成2剂JYNNEOS疫苗接种,这种疫苗在预防接种前后的有效性分别为35%-86%和66%-90%。

来源：www.precisionvaccinations.com

美国CDC：猴痘风险持续，疫苗接种刻不容缓

自2022年5月全球爆发猴痘疫情以来，2024年美国的城市中心仍然报告了新病例。根据CDC的数据显示，从2023年10月到2024年4月底，每周大约有59例病例，其中大部分发生在未接种疫苗的人群中。尽管疫苗突破性病例也有出现，但接种JYNNEOS疫苗仍被认为是预防猴痘的有效手段。研究表明，一剂JYNNEOS疫苗的有效性在35%到86%之间，两剂则在66%到90%之间。自2024年5月起，美国的医疗保健提供商可以通过指定渠道订购JYNNEOS疫苗。

来源：www.precisionvaccinations.com

美国取消保险覆盖疫苗自付费用后，带状疱疹疫苗接种率大幅上升

自《通货膨胀削减法案》于2023年1月取消了Medicare Part D覆盖疫苗的自付费用以来，美国带状疱疹疫苗的接种率显著增加。由USC曼恩药学院的Dima Qato领导的研究团队评估了这项政策的影响，结果显示，带状疱疹疫苗的接种量增加了46%。研究表明，从2022年1月到2023年12月，共有1630万剂带状疱疹疫苗在零售药店发放，其中包括830万剂给Medicare Part D受益人。Qato指出，政策的实施消除了接种疫苗的障碍，提升了预防性医疗服务的可及性。近期研究还表明，GSK的Shingrix疫苗在50岁以上成年人中，十多年后依然有效。截至2024年5月24日，Shingrix疫苗在美国大多数药店均可获得。

来源：www.precisionvaccinations.com

企业动态

✎Medidata助力深信生物，推进全球首款二价RSV mRNA疫苗临床试验

Medidata与深信生物合作，推动全球首款二价RSV mRNA疫苗的临床试验，标志着“以患者为中心”的远程智能临床试验新范式。Medidata提供的eCOA解决方案，通过实时数据审查和高效的患者日记管理，大大提高了试验数据的质量和受试者的依从性。这一合作不仅提升了临床试验的效率，还为未来的药物研发奠定了坚实基础，推动了中国创新药企的国际化进程。

来源：财报资讯网

✎康泰生物：四价流感病毒裂解疫苗临床试验获受理

5月20日康泰生物晚间公告：公司近日收到国家药监局签发的受理通知书，同意受理公司研发的四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群的临床试验申请。公司四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群）目前处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段，本次公司四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群临床试验申请获得受理，有利于进一步丰富公司产品布局，增强核心竞争力和市场地位，为公司持续稳健发展奠定坚实基础。

来源：东方财富网

✎嘉晨西海mRNA RSV疫苗JCXH-108在美获批IND

今日，嘉晨西海宣布其mRNA RSV疫苗JCXH-108获得FDA临床试验批件。

公司联合创始人、CEO王子豪博士称，“JCXH-108使用公司特有的非复制mRNA表达平台和RTU递送技术。这两项技术的安全性和有效性均已通过公司其他疫苗项目获得了临床验证。JCXH-108存储和运输条件温和，在2-8摄氏度条件下可以做到18个月以上有效期，这对于提高mRNA疫苗的可及性有很大的帮助。王子豪博士还表示，‘’JCXH-108的动物免疫原性相比较于Moderna 版本（mRNA-1345）具备非常显著的优势，并且在极低免疫剂量下实现了对攻毒后棉鼠的全保护。

来源：药时空

✎康乐卫士拟于印尼设立HPV疫苗制剂生产基地

近日，康乐卫士发布公告表示，因业务发展需要，公司子公司康乐卫士（昆明）生物技术有限公司（简称“昆明康乐”）、云南滇中立康实业开发有限公司（简称“滇中立康”）拟共同出资在印尼设立子公司，用于在印尼投资建设HPV疫苗制剂生产基地。

康乐卫士在公告中表示，公司于2023年9月取得印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）签发的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验批件，并于2023年11月启动Ⅲ期临床试验，目前已完成全部受试者入组及第二剂接种。根据当前研发进展、当地商务及疫苗政策分析、市场调研，公司计划在印尼建设HPV疫苗制剂生产基地，拟设立印尼子公司开展相关业务。

来源：新京报

行业资讯

批签发动态

日期：2024年5月20日至2024年5月26日

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✎疫苗创新研发与前沿技术应用论坛在泰州举办

5月17日至19日，疫苗创新研发与前沿技术应用论坛在泰州举办，聚焦疫苗研发创新与挑战。中国工程院院士沈洪兵、市长万闻华等出席开幕式并致辞。论坛探讨了前沿生物技术在疫苗研发中的应用及疫苗产业发展的挑战与机遇，推动了疫苗领域的跨学科合作与实践，为“健康中国”建设提供了有力支持。

来源：扬州网

✎四价流感疫苗和二价HPV疫苗大幅降价，市场竞争加剧

江苏省公共资源交易中心宣布四价流感疫苗价格从128元降至88元，降幅超过30%。此次降价将对流感疫苗市场带来影响，特别是对华兰疫苗等主要供应商。与此同时，国产二价HPV疫苗价格也大幅下调，沃森生物的中标价格为每支63元，反映了疫苗市场的激烈竞争和价格战趋势。

来源：红星新闻

✎Moderna在疫苗技术纠纷中胜诉

欧洲专利局已在Moderna与其COVID-19疫苗专利纠纷中给予Moderna胜利。在一项口头决定中，欧洲专利机构维持了Moderna的专利‘949的有效性，该专利描述并保护了针对mRNA分子进行的特定修改，旨在降低其免疫原性，绕过免疫系统并增强其在体内的反应——以及修改后的mRNA的潜在用途。这两家公司有两个月的时间上诉这一决定，辉瑞告诉《金融时报》它可能会继续上诉。BioNTech表示，尽管有裁决，它将“继续积极捍卫我们的创新，反对所有专利侵权的指控，包括这个案件”。

来源：生物制品圈

明年新冠&流感联合疫苗有望上市

据美国医学会杂志JAMA社论报告，美国将在2025-2026年陆续推出两款成人联合疫苗——新冠&流感联合疫苗、呼吸道合胞病毒&人偏肺病毒联合疫苗，以应对日益复杂的呼吸道疾病流行。联合疫苗在成人疾病防控中具有重要价值，但需解决技术难题和接种接受度问题。开发新冠与流感联合疫苗将提高新冠疫苗接种率，带来新的机遇和挑战。

来源：苗董

✎mRNA技术前景广阔：流感、RSV和肿瘤疫苗应用将迎突破

mRNA技术在流感、RSV和肿瘤疫苗领域展现出巨大潜力。专家们指出，流感疫苗和个性化肿瘤治疗疫苗是近期内最有希望的应用方向。然而，mRNA技术面临的挑战也不少，包括个性化肿瘤治疗的免疫原性预测、长期安全性和技术平台的优化等问题。尽管如此，随着技术的不断突破，mRNA在疫苗和肿瘤治疗方面的应用前景广阔。

来源：药时空

✎中疾控：手足口病CVA6病毒存在爆发风险，相关疫苗开发仍有难度

中国疾控中心的研究显示，CVA6病毒已成为我国手足口病重症病例的主要病原体，存在爆发风险。目前，仅有的EV-A71疫苗无法预防由其他血清型病毒引起的手足口病，开发CVA6疫苗迫在眉睫。然而，多价疫苗的研发面临技术难点，包括候选疫苗株的筛选和免疫干扰等问题。未来需加强病原学监测和疫苗研发，以降低重症病例发生率。

来源：预防界

✎合胞病毒防控新挑战：婴幼儿疫苗研发与普及面临多重考验

中国是合胞病毒高负担国家，尽管全球合胞病毒疫苗研发取得进展，但婴幼儿疫苗研发和使用面临多重挑战。目前，中国尚未有合胞病毒预防疫苗获批。2023年末，尼塞韦单抗注射液获批，成为唯一用于预防婴儿合胞病毒感染的免疫产品。接种便利性和成本是影响普及的关键因素。监测系统和大数据应用将有助于了解感染和住院情况，推动防控工作进一步发展。

来源：第一财经

✎国产疫苗价格战持续：产品竞争内卷，厂商出海维艰

近期，国产四价流感疫苗和二价HPV疫苗大幅降价，引发市场震动，华兰疫苗和沃森生物等企业股价应声下跌。5月20日，江苏省公共资源交易中心发布通知，国药集团旗下疫苗价格降至每支88元，降幅超30%。这种价格战导致了国产疫苗市场的激烈竞争。

华兰疫苗和金迪克的四价流感疫苗价格战尤其明显，华兰疫苗股价在降价消息后大跌。二价HPV疫苗的价格竞争也愈演愈烈，万泰生物和沃森生物的价格不断创新低。

为应对价格战压力，国产疫苗厂商纷纷尝试出海。虽然国药集团的四价流感疫苗已经进入阿联酋市场，但整体来看，国产疫苗出海仍面临挑战。PQ认证成为疫苗出口的重要门槛，虽然一些企业已经取得了认证，但整体数量仍较少。

来源：钛媒体

接种动态

✎湖南铁路科技职业技术学院组织开展HPV疫苗校园接种专场

湖南铁路科技职业技术学院联合疾病预防控制中心和社区卫生服务中心，推动HPV疫苗接种进校园，旨在保护女性学子的健康。此次活动组织井然有序，回应了学生们对疫苗接种的诉求，帮助适龄女大学生群体预防宫颈癌，体现了学校对学生健康的高度重视。

来源：中国新闻网

江苏部分疫苗价格调整

2024年5月20日江苏省公共资源交易中心发布《关于调整部分疫苗供应价格的通知》。

各相关医疗机构、疫苗生产企业：

根据《江苏省非免疫规划疫苗集中采购实施方案（试行）》的要求和企业申请，对部分疫苗的供应价格进行了调整，现予以公布。

来源：江苏省公共资源交易中心

杭州免费二价HPV疫苗开打

浙江省启动适龄女生免费接种二价HPV疫苗项目，以预防宫颈癌。杭州拱墅区率先实施该项目，预计覆盖1万名13-14岁女生。专家指出，接种HPV疫苗是预防宫颈癌的有效手段，尽管接种率偏低，但免费接种将简化流程，降低费用，助力宫颈癌的综合防治。

来源：杭州日报

✎江西积极推进HPV疫苗接种加速宫颈癌消除进程

江西省通过一系列政策积极推广HPV疫苗接种，以加速宫颈癌的消除进程。自去年起，江西在全省范围内实施适龄女生免费接种HPV疫苗，成为全国第五个开展此项工作的省份。专家强调，HPV疫苗安全性高，接种后仍需定期进行宫颈癌筛查。赣州市通过宣传引导和优化接种流程，提高了HPV疫苗的接种率。

来源：网络

✎首款国产三价轮状病毒疫苗湖南首针接种

5月23日，首款国产三价轮状病毒疫苗湖南省首针在长沙市妇幼保健院接种。此次接种的三价轮状病毒疫苗，采用中国本土毒株，更适合中国宝宝预防轮状病毒腹泻。三期临床入组约10000名适龄婴幼儿，完成了目前国内规模最大的婴幼儿临床试验。持续跟踪观察了两个流行季，在免疫原性评价中采用更严格的IgA抗体4倍增长标准。研究结果表明，三价轮状病毒疫苗接种和儿童肠套叠发生无时间上的相关性，不会导致川崎病等不良反应的发生，是更安全的选择。该疫苗在预防G1、G2、G3、G4和G9型轮状病毒引起的腹泻方面具有很高的安全性和保护效力。

来源：疫苗预防交流

中疾控提醒：百日咳病例上升，科学防控刻不容缓

近年来，全球多国和我国的百日咳疫情有所回升。百日咳是一种由百日咳鲍特菌引起的急性呼吸道传染病，主要通过飞沫传播，婴幼儿更易感染。疾控部门强调，接种含百日咳成分的疫苗是防控的有效手段。我国自1978年将百白破疫苗纳入计划免疫，显著降低了百日咳的发病率。疫情回升的原因包括免疫保护随时间衰减、流行周期影响和检测方法的进步。公众应积极接种疫苗、佩戴口罩、及时就诊，并保持良好卫生习惯以预防百日咳。

来源：中疾控

近期高发！疾控提醒：无疫苗，这些症状要注意

近期，猩红热在多个地区高发，引起家长们的广泛关注。广东和北京市疾病预防控制中心相继发布提醒，警惕猩红热的主要症状，如发热、咽痛和皮疹。猩红热是由A族β型溶血性链球菌感染引起的急性呼吸道传染病，主要影响2至10岁的儿童。目前尚无疫苗可预防该疾病。感染猩红热后，患者会出现全身皮疹、草莓舌和面色潮红等症状。为了预防猩红热，家长应管理传染源、切断传播途径，并提高孩子的免疫力，避免带孩子去人群密集的地方，并注意个人卫生和环境消毒。

来源：广州日报

安庆市开展疫苗质量专项检查，加强流通使用环节监管

安庆市市场监管局为加强疫苗质量安全管理，自5月至12月开展流通使用环节疫苗质量专项检查。此次检查通过制度审查、疫苗核查、联合监督和宣传培训四步法进行。首先，对各级疾病预防控制机构和疫苗接种单位的管理人员和制度进行全面核查。其次，重点检查疫苗的储存运输设备和环境，确保符合规范要求，并逐一核对疫苗的批号和有效期。各级市场监管部门与卫生健康部门联合监督，探索疫苗药品追溯系统和冷链温度监控系统的资源共享和信息互通。此外，开展分层级分批的宣贯培训，并面向儿童和妇女等特殊群体进行疫苗安全知识和接种常识的宣传活动。

来源：安庆新闻网

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